盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...24个月,小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...用与减少房水生成有关。非临床毒理研究:致癌性:动物实验显示长期大量口服马来酸噻吗洛尔可使雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤,雌性小鼠良性及恶性肺部肿瘤,良性子宫息肉及乳腺癌的发生率明显增高。生殖毒性:动物实验显...
药品说明书;眼科用药吡罗昔康凝胶
...球在血管壁的渗出也有抑制作用,具有明显的抗炎效果。实验表明抗炎镇痛作用是原药本身,而不是其代谢产物。外用吡罗昔康凝胶具有与口服吡罗昔康同样的疗效,且起效时间较口服早,延续时间长,疗效明显。动物实验显示...
药品说明书非诺贝特片
...品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...明确。【药代动力学】禁食状态下口服维拉帕米缓释片,生物利用度与维拉帕米普通片剂相似。经门静脉有首过效应,生物利用度仅有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。(2)西地那非对心肌的反应。不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因...
药品说明书硝酸益康唑喷雾剂
...【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药,为咪康唑的去氯衍生物。对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、...
药品说明书;抗感染药盐酸乌拉地尔注射液
...。乌拉地尔不影响糖及脂肪代谢,亦不损害肾功能。动物实验研究表明,给猫脊椎动脉注射乌拉地尔可引起显著的中枢性降压效应,其中枢性降压效应不受中枢a2肾上腺素能受体介导,a2受体阻滞剂不能阻断乌拉地尔的中枢性降...
药品说明书天麻素片
...【性状】本品为包衣片,片心为白色。【药理毒理】药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5000mg/kg,...
药品说明书拉西地平片
...经肾脏排泄,肾病患者无需修改剂量。一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。虽然本品不影响传导系统和心肌收缩,但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备,应予注意。窦房...
药品说明书