-
注射用硫酸长春新碱
...C46H56NO10·H2SO4分子量：923.04【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体，有引湿性，遇光或热易变黄。【药理毒理】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管，主要抑制微管蛋白的聚合...
药品说明书 -
苯巴比妥片
...名：英文名：PhenobarbitalTablets汉语拼音：BenbɑbituoPiɑn本品的主要成份为：苯巴比妥。其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。结构式：分子式：C12H12N2O3分子量：232.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为镇静...
药品说明书 -
苯巴比妥片
...n英文名：PhenobarbitalTablets曾用名：鲁米那片商品名：本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为：分子式：C12H12N2O3分子量：232.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为镇...
药品说明书；安眠镇静类 -
盐酸依米丁注射液
...接杀灭作用，但对其包囊则无效。其作用是通过抑制肽链的延长，而使寄生虫和哺乳动物细胞中的蛋白质合成受阻。依米丁只能杀死肠壁及组织中的滋养体，而不能消灭肠腔中的滋养体。【药代动力学】依米丁注射后药物分布在...
药品说明书 -
氨苯蝶啶片
...色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时...
药品说明书；抗组胺药 -
氨苯蝶啶片
...色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时...
药品说明书 -
普伐他汀钠片
...理】本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是...
药品说明书 -
碘普罗胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书 -
碘普罗胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书 -
碘普罗胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书