医疗事故
...范、常规,过失造成患者人身损害的事故。医疗事故包括哪些构成要件(一)发生医疗事故的主体发生“医疗事故”的主体是医疗机构及其医务人员。这里说的“医疗机构”是指按照国务院1994年2月发布的《医疗机构管理条例》...
易制毒化学品管理条例
...是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种,由本条例附表列示。易制毒化学品的分类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主...
法规文件高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...用耗材生产企业或被授权的经营企业签订购销合同,明确品种、规格、数量、价格、回款时间、履约方式、违约责任等内容;(四)严格按照合同约定的时间付款;(五)严格执行价格主管部门规定的价格政策,按照有关规定对...
法规文件2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...、科两级以下抗菌药物临床应用情况进行统计:抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,使用量和使用金额分别排名前10位的抗菌药物品种,住院患者抗菌药物使用率、使用强度、I类切口手术和介入诊疗抗菌药物预防使...
法规文件医德评价
...医德评价要对医务人员的行为进行全面的考察,分析判断哪些行为是善的,哪些行为是恶的,进而帮助医务人员认清医德选择的方向,明确自己承担的医德责任。医德评价可以揭示医务人员行为的善恶价值,判明这些行为是否符...
抗微生物药
...而能及时给予特效的抗病毒治疗。理想的抗病毒药应具备哪些特点?:病毒性疾病约占临床感染性疾病的85%,病死率较高,对人类健康危害极大。现用抗病毒药疗效不理想,一个好的抗病毒药物应该安全、有选择性,既要达到临...
药物;抗微生物药麻醉药品品种目录(2013年版)
拼音:mázuìyàopǐnpǐnzhǒngmùlù(2013niánbǎn)《麻醉药品品种目录(2013年版)》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布,...
药品;法规文件毒性药品管理品种
拼音:dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种:砒石(红砒、白砒)、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...
定性分析
...而进行的分析。定性分析是分析化学上测定某种物质含有哪些成份的方法。可分为无机定性分析和有机定性分析。无机定性分析通常要求鉴定试样由哪些元素、离子、原子团或化合物组成,现已多采用发射光谱分析法,但也仍普...
通用术语;理化检测术语国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...术审评工作。第十七条国家食品药品监督管理局认为需要补充资料的,应当将补充资料内容和时限要求立即告知申请人。申请人在规定时限内提交补充资料后,国家食品药品监督管理局应当在3日内完成技术审评,或者根据需要...
法规文件