国家基本药物目录(2012年版)
...剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据。一、目录的构成:目录中的药品包括化学药品和生物制品、中成药和中药饮片3部分。目录后附有索引...
词条;国家基本药物宁波市药品生产监督管理办法
...域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生...
管理办法;法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...识不得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备和使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的,医疗机构必须提供。医疗机构不得以邮寄...
管理条例;法规文件医疗器械监督管理条例
...用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构,包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构,取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构,以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅...
法规文件胃管产品注册技术审查指导原则
...dǎoyuánzé《胃管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。胃管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范胃管产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。第六十一条有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的,国家食品药品监督管理局可以根据申请人或者利害关系人的...
法规文件处方管理办法
...障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师...
法规文件节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...(一)针对住院患者采购大包装药品。推进药品大包装在医疗机构的使用。指导医疗机构立足于满足住院患者需求,在保障药品质量前提下,提出合理的包装规格需求,积极采购大包装药品。通过扩大大包装药品临床需求,引导...
词条;法规文件;临床用药;药品管理临床急需药品临时进口工作方案
...且具有明显临床优势的药品。三、申请工作流程:(一)医疗机构应向国家药监局或国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府提出临时进口申请,并按要求提供以下材料:1.医疗机构的机构合法登记文件复印件(如医疗机构执...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理卫生事业发展“十二五”规划
...医师数(人)1.88每千人口注册护士数(人)2.07每千人口医疗机构床位数(张)4医疗服务二级以上综合医院平均住院日(天)≤9入出院诊断符合率(%)≥95卫生费用个人卫生支出占卫生总费用的比重(%)≤30人均基本公共卫生...