下运动神经元性瘫痪
...围神经病等。临床表现:下运动神经元瘫痪临床特点为肌张力减低(故又称弛缓性瘫痪),腱反射减弱或消失,肌肉萎缩及电测验有变性反应,各个部位病变的特点是:1.脊髓前角细胞病变:局限于前角细胞的病变引起弛缓性瘫...
疾病不随意运动
...半期发病。(6)先天性舞蹈病:本病见于出生6个月后的婴儿,常合并肌张力减弱及发育迟钝等。(7)舞蹈动作还可见于其他颅内病变和全身病变,如脑炎、脑肿瘤和脑退行性病变等。手足徐动症:手足徐动症又称指划运动,其...
疾病;神经内科;常见症状眼颈肌张力障碍
...改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)岁发病,病程6~10年,男性多于女性。进行性核上性麻痹Posey(1904)首先...
截痪
...病变、变性疾病等均可出现截瘫。临床表现:按瘫痪时肌张力状态分弛缓性截瘫与痉挛性截瘫;按截瘫病变部位分脑性截痪、脊髓性截瘫、周围神经性截瘫;按神经元损害的部位分上运动神经元截瘫与下运动神经元性截瘫。鉴别...
疾病肌张力障碍
...,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点:...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合症
...,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点:...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌紧张不足综合征
...,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点:...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合征
...,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点:...
疾病不良反应量表
...验结果为肯定异常;4分:严重异常。11.肌强直2分:肌张力轻度增高,不影响活动;3分:肌张力明显增高(未用拮抗药);4分:肌张力极高,即使使用拮抗药亦不能逆转。12.震颤2分:自觉有震颤感,或闭目平伸双手有轻度震颤...
医疗技术名筋膜间室切开减压术
...的伸、屈肌肌腹部有纵行隆起的触痛,皮肤潮红,瘀斑、张力性水泡;指端发凉、发绀,感觉迟钝或丧失,筋膜间室内压力超过30~60mmHg,桡动脉搏动正常,减弱或消失。特别是在上述原因致伤后,手指被动伸屈时,前臂掌侧或...
骨科手术;手外科手术;手部损伤的晚期修复;前臂缺血性挛缩的手术治疗;前臂缺血性挛缩急性期手术处理;手术