氯霉素耳栓
...式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为水溶性基质制成的白色或淡黄色栓剂。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体...
药品说明书复方氨基酸螯合钙胶囊
...配位键与氨基酸形成的螯合物,并辅以维生素D3和维生素C制成的复方制剂。钙及多种微量元素与氨基酸形成螯合物避免了金属离子与酸根(碳酸根、磷酸根等)或氢氧根离子结合形成沉淀。因此,本品在酸性(如胃液)及碱性环境中(...
药品说明书马吲哚片
...马吲哚。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】马蚓哚是三环咪唑异吲哚结构,不同于芳香胺类食欲抑制剂,它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用,刺激饱腹中枢,使人产生饱食感,并抑制胃...
药品说明书桂利嗪片
...利嗪胶囊)分子式:C26H28N2分子量:368.52【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管平滑肌的钙内流,引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环,特别对脑血管有一定的选择作用。本品能抑制磷酸...
药品说明书小儿布洛芬栓
...分子式:C13H18O2分子量:206.28【性状】本品为脂肪性基质制成的白色或乳白色栓。【药理毒理】布洛芬是一种非甾体抗炎药。作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】用药后经直肠吸收...
药品说明书桂利嗪片
...结构式为:分子式:C26H28N2分子量:368.52【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管平滑肌的钙内流,引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环,特别对脑血管有一定的选择作用。本品能抑制磷酸...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸维拉帕米缓释片
...状态下口服维拉帕米缓释片,生物利用度与维拉帕米普通片剂相似。经门静脉有首过效应,生物利用度仅有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h...
药品说明书氯雷他定片
...酯。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未...
药品说明书麦白霉素片
...麦迪霉素A1,吉他霉素A6。【性状】本品为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品为链霉菌产生的一种多组分大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎...
药品说明书吡诺克辛钠滴眼液
...药片投入溶剂中,待药物完全溶解后,方可使用。(2)片剂溶入溶剂后,应连续使用,在20天内用完。(3)滴眼时避免眼药瓶滴口与眼接触,防止滴眼液污染。(4)本品宜避光、密闭保存。【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用...
药品说明书