恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...结构为基础的改造长期以来,研究的热点主要集中在C-5位侧链和芳基-4’位的修饰。在文献有关药物构效关系研究的基础上,国内研究人员郝金恒等保留了口恶唑烷酮母环,对环上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...结构为基础的改造长期以来,研究的热点主要集中在C-5位侧链和芳基-4’位的修饰。在文献有关药物构效关系研究的基础上,国内研究人员郝金恒等保留了口恶唑烷酮母环,对环上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4...
药品天地;专业药学;药学研究HLA分子的超型、结合肽的超基序及其意义
...F凹。A和F凹分别位于槽的两端,其氨基酸大都带有极性的侧链,分别与抗原肽的N-端氨基和C-端羧基形成氢键,将抗原肽固定于槽中。B、C、D、E、凹分别与抗原肽的其它氨基酸侧链结合,富含多种氨基酸,有的促进与抗原肽结合...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学气相色谱固定相研究进展
... 聚硅氧烷固定相极性聚硅氧烷固定相主要由在聚硅氧烷侧链上,引入氰丙基、氰乙基或者三氟丙基等极性基团构成,极性基团的强弱及含量对固定相的选择性和在柱壁上的涂渍交联程度有直接影响,例如OV-1701是一种含氰丙基7%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门第一章 蛋白质化学--第一节 蛋白质分子的组成
...、氨基酸的分类 组成蛋白质的氨基酸按其α-碳原子上侧链R的结构分为20种,20种氨基酸按R的结构和极性的不同有以下两种分类方法。 (一)根据R的结构不同分类(见表1-1):接上表 1.脂肪族氨基酸(包括棸被鶙羧基酸、一...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学绿色合成从“52”到“38”
...E主环以及虾青素主环,同样的思路还应用于合成维生素E侧链异植物醇以及维生素A母核β-紫罗兰酮。 要想实施上述方案,需要解决众多技术难题。浙江大学与浙江新和成通过16年的合作研究,发明了多项新技术、新工艺及针...
医药经济;生物技术;环保技术计算生物方法设计抗流感病毒药物新思路
...,为了解决问题,首先寻找能与靶分子相互作用的氨基酸侧链,然而去寻找一个能够展示这些侧链的分子骨架。最终,研究人员找到了大约80个新蛋白。当它们在酵母膜上表达的时候,只有两个能结合到血凝素上,而且结合强度...
药品天地;专业药学;药学研究5.13 泛酸与生物素
...复合体。这个体系以ACP为中心,其长的磷酸泛酰巯基乙胺侧链,俨然是一摆臂,把一个酶3分子中脂酰基转运到下一个酶分子上。 5.13.2 生物素 自然界的生物素有α、β二种,二者生理功能相同,在常温下稳定,但在高...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学气相色谱固定相研究进展
... 聚硅氧烷固定相极性聚硅氧烷固定相主要由在聚硅氧烷侧链上,引入氰丙基、氰乙基或者三氟丙基等极性基团构成,极性基团的强弱及含量对固定相的选择性和在柱壁上的涂渍交联程度有直接影响,例如OV-1701是一种含氰丙基7%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文土槿皮乙酸的药理学作用及其毒性反应
...其ED50值在0.17~0.66μg/ml范围之间。和抗真菌作用相似,其侧链上的羧基和4位乙酰基可增强其细胞毒作用,其7-8位之间的双键也可显著影响其细胞毒活性[1,2]。土槿皮乙酸对K562[3]、LiBr[4]、HT1080[5]和HL60[6]等肿瘤细胞的...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期