注射用硫酸阿奇霉素
...员会审订安徽省新星药物开发有限责任公司浙江尖峰药业有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。深。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(中...
吲达品
...茚达品分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:50mg。吲达品的药理作用:吲达品为5-HT再摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间隙的传递,产生抗抑郁作用。不...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物赖氨匹林肠溶胶囊
...验所审核国家药品监管理局药品审评委员会审订四川禾正制药有限责任公司提出本标准自2000年9月23日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。置50ml纳氏比色管中,加水稀释至50ml,立即加新制的稀硫酸铁...
多索茶碱注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。热原取本品,依法检查(《中国药典》一九九五年版二部附录XID),剂...
胰激肽原酶
...07年04月11日生产企业:企业名称:常州千红生化制药股份有限公司企业简称:常州千红生化制药专家点评:胰激肽原酶具有扩张血管、改善血液循环、降低血压等作用。适用于闭塞性动脉内膜炎、闭塞性血栓性血管炎、手足发麻...
词条;神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定沈阳山之内制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。逐滴精密加入0.2mol/L盐酸溶液5.5ml,精密加入内标液(取对羟基苯甲酸...
尼美舒利干混悬剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。水50ml,搅拌,滤过,取滤液,依法测...
药品生产质量管理规范
...产品质量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则,GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规...
法规文件波利特
...起的胃酸分泌均有强大的抑制作用;相对于其他质子泵抑制药(如奥美拉唑)而言,雷贝拉唑能更快、更彻底地与H,K-ATP酶分离,从而可更快实现胃酸分泌抑制作用的恢复。2.抗溃疡作用:对各种大鼠实验性溃疡及实验性胃黏膜...
拉贝拉唑钠
...起的胃酸分泌均有强大的抑制作用;相对于其他质子泵抑制药(如奥美拉唑)而言,雷贝拉唑能更快、更彻底地与H,K-ATP酶分离,从而可更快实现胃酸分泌抑制作用的恢复。2.抗溃疡作用:对各种大鼠实验性溃疡及实验性胃黏膜...