老年人积脂病
...lǎoniánrénjīzhībìng英文:senileadiposity概述:肥胖是机体脂肪细胞数量增加或体积肥大使体内脂肪堆积过多和(或)分布异常,体重超过标准体重20%以上的病理状态。另一方面,肥胖症又是多种复杂情况的综合体,如它需要与2型...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;疾病老年人肥胖症
...ǎoniánrénféipàngzhèng英文:senileadiposity概述:肥胖是机体脂肪细胞数量增加或体积肥大使体内脂肪堆积过多和(或)分布异常,体重超过标准体重20%以上的病理状态。另一方面,肥胖症又是多种复杂情况的综合体,如它需要与2...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;疾病先天性多发性关节挛缩症
...音:xiāntiānxìngduōfāxìngguānjiēluánsuōzhèng概述:先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化,引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。治疗措施:本病的治疗面临许多困难,因受累关节多需要多次手术。术后复...
疾病大肠脂肪瘤
...外根据脂肪瘤发生的部位及分布情况又可分为:单发性、多发性、弥漫性脂肪瘤和黏膜下脂肪组织浸润四类。脂肪瘤癌变极罕见。大肠脂肪瘤的临床表现:大肠脂肪瘤的病人无明显临床表现。症状的轻重与瘤体的大小有关,当瘤...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肠道肿瘤;大肠肿瘤腓骨肌萎缩症
...,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病2008年十大医学突破
...表明血液里存在炎症的蛋白标志物。医生表示,胆固醇和脂肪堆积物仍是预示心脏病发作的主要指示剂,不过炎症可能也非常重要,它或许是一个起着关键性作用的导火索。炎症增加了胆固醇和脂肪堆积物的不稳定性,使它们更...
中国成人超重和肥胖症预防控制指南(试行)
...28为肥胖的界限;男性腰围≥85cm,女性腰围≥80cm为腹部脂肪蓄积的界限。国际生命科学学会中国办事处与中华医学会心血管学分会、中华医学会内分泌学会、高血压联盟(中国)及中国营养学会在北京联合召开了“中国人群肥...
词条;法规文件;肥胖;超重Charcot-Marie-Tooth病
...,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病