皮质醇增多症临床路径(2017年版)
...duōzhènglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《皮质醇增多症临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施有关病...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径朗格汉斯组织细胞增多症
...:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表...
血液科;白细胞疾病原发性血小板增多症临床路径(2016年版)
...glínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《原发性血小板增多症临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发...
临床路径;2016年版临床路径朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表...
血液科;白细胞疾病肥大细胞增多症
...童肥大细胞病则为细胞活素引发的增生。约1/2的肥大细胞增多症患者在生后6个月前发病,1/4发生于青春期前。皮肤损害包括斑疹、丘疹、结节、斑块、水疱或大疱。偶见毛细血管扩张,瘀点或瘀斑。初起时类似荨麻疹,但不消...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤白血病自身溶血试验
...育24~48h,会逐渐产生轻微溶血,但遗传性球形红细胞增增多增多增多症和遗传性非球形红细胞溶血性贫溶血性贫血等,自身溶血可有明显增强。加入葡萄糖或ATP后,或获得不同程度的纠正。因此,可用于某些溶血性贫血的鉴别...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞亚急性或慢性分化型组织细胞增多病
...-Schüller-Christiandisease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破坏,但比Letterer-Siwe病预后好。现常常将两种病变视为同一种疾病,因为它们具有共同的组织病理...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤;组织细胞增多病遗传性球形红细胞增多症
...性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。本病的起病...
疾病;血液科低钾肾病
...低血钾:肾脏排钾并未增加,由于各种原因造成细胞摄钾增多亦为低血钾的常见原因之一。细胞摄钾增多造成的低血钾多为暂时性的,多数情况下无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,患者可...
疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病失钾性肾病
...低血钾:肾脏排钾并未增加,由于各种原因造成细胞摄钾增多亦为低血钾的常见原因之一。细胞摄钾增多造成的低血钾多为暂时性的,多数情况下无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,患者可...
疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病