注射用维库溴铵
...。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...微细颗粒的油混悬液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,在体内缓慢地分解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药物动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度...
药品说明书;抗感染药醋氨苯砜注射液
...微细颗粒的油混悬液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,在体内缓慢地分解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药代动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...生物利用度为103.6±11.2%。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内分布广泛,可分布到所有组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛...
药品说明书尼莫地平注射液
...学】静脉滴注尼莫地平0.03mg/kg,ADC为38.8±13.3μg/(h昄),分布容积0.9±0.4L/kg,总清除率0.8±0.3L/(kg·h),t1/2a7.3±3.5分钟,t1/2β1.1±0.2小时。15名蛛网膜下腔出血(1~3级)病人静滴本品48mg/日,共14天,平均血浆药物浓度36~72μg/L...
药品说明书碘化钾片
...日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取,其余一半在体内分布,其分布方式与氯化物及溴化物相似。主要随尿排泄,且较氯化物及溴化物的排泄更为迅速,一部分亦出现于唾液、泪液、胆汁及乳汁中。【适应症】地方性甲状腺肿...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药洋地黄毒苷注射液
...血药浓度为13~25ng/ml,半衰期为120~216小时。本品向组织分布慢而广泛,以肾、心肌浓度最高,骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度,但因骨骼肌占身体重量40%,故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白结合率达97%。表观分布容积为0.5L/㎏...
药品说明书碘化钾片
...日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取,其余一半在体内分布,其分布方式与氯化物及溴化物相似。主要随尿排泄,且较氯化物及溴化物的排泄更为迅速,一部分亦出现于唾液、泪液、胆汁及乳汁中。【适应症】地方性甲状腺肿...
药品说明书萘普生口服混悬液
...:230.26【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液,振摇后成均匀的白色混悬液,味酸甜。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快,食...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...较明显,约10%~15%。注入量的1/3在第一周内排出体外;1/3分布在肝(6%)、脾(1%)、肾(2%)、骨骼和骨髓(24%);其余1/3聚集在软组织内(34%)。另外,唾液腺、泪腺及鼻咽部也可见到放射性浓聚现象,其他脏器如肾上腺、肠...
药品说明书