三氟硫醚甲噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
脉君安片
...拼音名:Maijun'anPian标准编号:WS3-B-2389-97处方:钩藤1470g氢氯噻嗪1.5g葛根549g制法:以上三味,葛根200g粉碎成细粉,剩余的葛根和钩藤粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO),用85%乙醇作溶剂,浸渍48小时后...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物视网膜血管阻塞
...物治疗:静脉点滴血管扩张剂及纤溶制剂,维生素C、E、地巴唑等口服,亦可用活血化瘀中药。预后及预防:积极治疗眼部疾病及全身性疾病,注意保持眼睛的卫生。特别提示:多为单眼发病,老年人较多。1、视网膜动脉阻塞,...
疾病;眼科泊利噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药苄硫噻嗪
...类利尿药相似,利尿作用比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪...
小儿骨髓增生异常综合症
...如病毒性肝炎、接触苯、有机磷、放射线或服用氯酶素、地巴唑等)有关。本病属造血干细胞克隆性疾病。MDS儿童发病率比成人低,本病大多进展缓慢,演变为急性白血病的发生率为15 ̄64%,演变时间1个月 ̄15年...
苄噻嗪
...类利尿药相似,利尿作用比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药苯甲噻嗪
...的药理作用:贝美噻嗪为噻嗪类利尿药,其作用机制参见氢氯噻嗪。贝美噻嗪的药代动力学:口服后1~2h起效,3h达血药峰浓度,6~8h达最大效应,作用持续约24h。半衰期为3~6h,约4.4%~9.8%由肾脏排泄。贝美噻嗪的适应证:1.用...
贝美噻嗪
...的药理作用:贝美噻嗪为噻嗪类利尿药,其作用机制参见氢氯噻嗪。贝美噻嗪的药代动力学:口服后1~2h起效,3h达血药峰浓度,6~8h达最大效应,作用持续约24h。半衰期为3~6h,约4.4%~9.8%由肾脏排泄。贝美噻嗪的适应证:1.用...
泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药;药物美夫西特
...。美夫西特的药理作用:某些结构类似呋塞米,作用亦与氢氯噻嗪相似。美夫西特的药代动力学:美夫西特口服从胃肠道吸收,由胆汁和尿排出。利尿开始于用药后2h,持续20~24h。美夫西特的适应证:用于治疗水肿、单独或与...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药