注射用硫酸卡那霉素
...蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内。胆汁与粪便中的浓度则较低。本品很少进入脑脊液中。本品在体内...
药品说明书尼古丁贴剂
...克/平方厘米【用法用量】疗程的长短因人而异,通常,在完全停止吸烟的当天开始使用高剂量的规格(15毫克/16小时),至少持续12周,此后,在4周以上的时间内逐渐降低剂量,整个疗程应大于16周。不主张使用尼古丁贴剂超过6...
药品说明书洛伐他汀片
...404.55【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇...
药品说明书洛伐他汀分散片
...分子量:404.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...淡黄色颗粒。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内...
药品说明书依托度酸片
...首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合,游离部分少于1%。单剂给药200~600mg,在80±30分钟内其平均血浆峰值...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇...
药品说明书千柏鼻炎胶囊
...标准来源】部标十四册请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:千柏鼻炎胶囊汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为鼻窒、鼻渊类非处方药药品。【功能主治】清热解毒,活血...
药品说明书四季感冒片
...标准来源】部标十三册请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:四季感冒片汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为感冒类非处方药药品。【功能主治】清热解表。用于四季风寒...
药品说明书千柏鼻炎片
【标准来源】典2000请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:千柏鼻炎片汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为鼻窒、鼻渊类非处方药药品。【功能主治】清热解毒,活血祛风...
药品说明书