GBZ/T 210.3—2008 职业卫生标准制定指南 第3部分:工作场所物理因素职业接触限值
...而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生食品添加剂卫生管理办法
...剂的品种名单;(三)生产条件、设备和质量保证体系的情况;(四)生产工艺;(五)质量标准或规范;(六)连续三批产品的卫生学检验报告;(七)标签(含说明书)。第十二条食品添加剂生产企业应当具备与产品类型、...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
...须具备充分的科学依据,且预防或治疗疾病的效果优于现有的手段;或用于尚无有效干预措施的疾病,用于威胁生命和严重影响生存质量的疾病,以及重大医疗卫生需求。第十七条干细胞临床研究应当符合《药物临床试验质量管...
部门规章;法规文件农村义务教育学生营养改善计划实名制学生信息管理暂行办法
...实施实名制管理建立的信息管理系统。系统建设应利用现有的学籍管理系统,遵循“准确、完整、实用、够用”原则,能够接口开放、充分兼容、数据共享。信息采集应充分利用现有资源,避免重复工作。所有享受营养改善计划...
法规文件X射线诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...括了注册产品标准中经常涉及到的部件标准和方法标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,...
法规文件处方管理办法
...制。第六条处方书写应当符合下列规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者的用药。(三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期...
法规文件心电图机产品注册技术审查指导原则
...括了注册产品标准中经常涉及到的部件标准和方法标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,...
法规文件血站管理办法
...,结合本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划,制定本行政区域血站设置规划,报同级人民政府批准,并报卫生部备案。第六条卫生部主管全国血站的监督管理工作。县级以上地方人民政...
法规文件决策理论
...”。其三,大中取大准则,也称“乐观准则”。就是说,有的经理持乐观态度。他们对任何事物都看好的一面;因此,对于每一种生产策略所产生的有利结果,他一般会认定其概率为80%,而对不利的结果,他则认定概率只有20%。...
心理学与精神病学医药卫生档案管理暂行办法
...、负有监督、指导和检查任务的单位,应根据本部门实际情况,设立档案馆或综合档案室;对下没有指导任务、但本部门档案工作任务较重的,应设综合档案室(处或科级):设立档案馆的具体条件可参照1989年国家教委发布的...
法规文件