乌拉地尔缓释片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订西安利君制药股份有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。...
职业病危害项目申报管理办法
...表代码企业注册类型代码企业注册类型110国有企业160股份有限公司120集体企业170私营企业130股份合作企业190其它企业140联营企业200港、澳、台商投资企业150有限责任公司300外商投资企业〖行业分类〗按GB/T4754-94《国民经济行业分...
法规文件地磷酸苯丙哌林泡腾片
...会审订北京医科大学新药研究发展中心北京北医联合药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:取本品20片精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯丙...
尼美舒利颗粒剂
...审订国家医药管理局天津药物研究院太阳石(唐山)药业有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1...
盐酸普萘洛尔缓释片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订海南海药实业股份有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期至2000年12月11日,保护期内,其它单位不得仿制。国药典一九九五年版二部附录Ⅳ),在290nm的波长处测定...
保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法
...据;(十)中国保监会规定的其他条件。第六条同一保险集团公司在一个大病保险统筹地区投标开展大病保险业务的子公司不超过一家。保险集团公司应当整合资源,加强指导,统筹协调子公司做好大病保险业务。第七条保险公...
法规文件阿克他利片
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同...
硫酸伪麻黄碱
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳沃兰德药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50m...
马来酸曲美布汀片
...委员会审订上海医药工业研究院提出河南省援生制药股份有限公司本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期至6年,保护期内,其他单位不得仿制。操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,...
多索茶碱注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。热原取本品,依法检查(《中国药典》一九九五年版二部附录XID),剂...