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戒毒药物维持治疗工作管理办法
...gōngzuòguǎnlǐbànfǎ《戒毒药物维持治疗工作管理办法》由国家卫生计生委、公安部、国家食品药品监管总局于2014年12月31日国卫疾控发〔2014〕91号发布，自2015年2月1日起施行。《滥用阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗工作方案...
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医疗器械广告审查发布标准
...oshěncháfābùbiāozhǔn《医疗器械广告审查发布标准》已经国家工商行政管理总局局务会、中华人民共和国卫生部部务会审议通过，自2009年5月20日起施行。第一条为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标准。第二条发...
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保健食品命名规定
...ànshípǐnmìngmíngguīdìng《保健食品命名规定》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]78号发布，自2012年3月15日起实施，《保健食品命名规定（试行）》同时废止。此前发布的其他有关规定与本规定不符的，以...
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药品广告审查办法
...nguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民...
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医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起，《医疗器械说明书和标签管理规定》开始实施，本规章同时废止。医疗器械说明书、标签和包装标...
部门规章；医疗器械 -
药品说明书和标签管理规定
...药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品...
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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械...
管理办法；法规文件 -
第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类硬管内窥镜产品的技术审评工作，帮助审查人员增进...
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B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则
...设备（第二类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类B型超声诊断设备的技...
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一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则一、前言：本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次...
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