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麻醉药品管理办法
...定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。第四条国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。第二章麻醉药品的种植和生产第五条麻醉药品原...
法规文件 -
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...备案规定的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》（附件5）制备正电子类放射性药品，按照《正电子类放射性药品质量控制指导原则》...
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中药品种保护条例
...药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例。第三条国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。第四条国务院卫生行政部门负责全国中药品种保护的监督管理工作。国家中...
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关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知
...于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]79号发布。关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品...
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保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）
...）《保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）》由国家食品药品监督管理局2012年3月16日食药监办保化[2012]33号发布。保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）序号保健功能可能非法添加物质名称检测依据1声称减肥...
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抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...效期不满两年的，应当保存三年。第五条禁止使用不符合国家标准的药用原料、辅料生产药品或者配制制剂。禁止使用应当标明有效期而未标明或者超过有效期的药用原料、辅料生产药品或者配制制剂。第六条生产药品必须按照...
法规文件 -
推进药品价格改革的意见
...nyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推进药品价格改革的意见》由国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局于2015年5月4日（发改价格[2015]904号）发布。关于印发推进...
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江苏省药品监督管理条例
...省药品监督管理部门备案。第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品生产；如需改变处方或者改变影响药品质量的生产工艺，应当按照有关规定申报并获得批准。药品生产企业生产药品使...
管理条例；法规文件 -
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...的原料药和药用辅料；（三）将不符合法律、法规规定和国家强制性标准的原料药、药用辅料投入生产；（四）使用应当批准而未经批准的原料药、药用辅料。第六条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分...
法规文件；管理办法 -
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...同化制剂和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，并经海关总署、国家体育总局同意，于2014年9月28日公布（国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第9号），自201...
部门规章