非处方中药
...国家非处方药目录》中的药品,在规定时间内,必须按照国家药品监督管理局批准的药品使用说明书完成审核登记后,才能纳人非处方药进行管理。4、在已公布的第一批《国家非处方药目录》中,规定了部分药品只有非处方药...
医疗器械注册管理办法
...公布的《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理局令第16号)同时废止。医疗器械注册管理办法第一章总则:第一条为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》...
部门规章;医疗器械医疗器械经营监督管理办法
...疗器械经营企业许可证管理办法》(原国家食品药品监督管理局令第15号)同时废止。根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正。《医疗器械经营监督管理办法》全文:医疗器械经营...
部门规章;医疗器械;法规文件胎儿生长受限临床路径(2016年版)
...的生长潜力的小于孕龄儿。出生体重低于同胎龄应有体重的第10百分位数以下或低于其平均体重2个标准差的新生儿。(三)进入路径标准。:符合胎儿生长受限诊断。(四)标准住院日。:7-10天。(五)住院期间的检查项目。...
临床路径;2016年版临床路径国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日发布的《国家药品监督管理局行政立法程序规定》(原国家药品监督管理局令第33号)同时废止。国家食品药品监督管理总局立法程序规定第一章总则:第一条为规范国家食品药品...
部门规章新食品原料安全性审查管理办法
...第1号发布,自2013年10月1日起施行,原卫生部2007年12月1日公布的《新资源食品管理办法》同时废止。新食品原料安全性审查管理办法第一条为规范新食品原料安全性评估材料审查工作,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实...
法规文件丁健
...抑制剂与新生血管生成抑制剂的作用机制研究方面取得了一批原创性科研成果。已在SCI学术杂志上发表了180多篇论文。近5年作为课题负责人主持以下项目:国家重大新药创制—综合性新药研究开发技术大平台建设、国家自然基...
人物百科;现代食品添加剂新品种管理办法
...剂新品种准予许可并列入允许使用的食品添加剂名单予以公布。对缺乏技术上必要性和不符合食品安全要求的,不予许可并书面说明理由。对发现可能添加到食品中的非食用化学物质或者其他危害人体健康的物质,按照《食品安...
法规文件;管理办法福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...福建省人民政府于2010年12月27日福建省人民政府令第112号公布,自2011年2月1日起施行。福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一章总则:第一条为了加强药品和医疗器械流通的监督管理,保障药品、医疗器械质量和人体使用...
管理办法;法规文件乳品质量安全监督管理条例
...年10月6日国务院第28次常务会议通过。2008年10月9日发布,公布之日起施行。第一章总则第一条为了加强乳品质量安全监督管理,保证乳品质量安全,保障公众身体健康和生命安全,促进奶业健康发展,制定本条例。第二条本条例...
法规文件