职业病危害事故调查处理办法
...危害事故发生的情况,由省级以上卫生行政部门统一对外公布。第十一条任何单位和个人不得以任何借口对职业病危害事故瞒报、虚报、漏报和迟报。第三章事故处理:第十二条发生职业病危害事故时,用人单位应当根据情况立...
法规文件国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品。重点包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。第三条目录的调整坚持“公开透明、地方推荐、动...
词条;法规文件;合理用药医疗机构药品监督管理办法(试行)
...色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度,并采取必要的控温、...
管理办法;法规文件上海市食品安全条例
...四届人民代表大会第五次会议于2017年1月20日通过,现予公布,自2017年3月20日起施行。上海市第十四届人民代表大会第五次会议主席团2017年1月20日上海市食品安全条例全文:上海市食品安全条例(2017年1月20日上海市第十四届人...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...用国家药品编码),报药品集中采购工作管理机构审核并公布;(二)受理企业及药品相关资质证明文件、工商资质证明材料和价格文件等,并提请有关部门进行审核;(三)具体协助组织实施药品评价、品种遴选等工作;(四...
法规文件;工作规范WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分:活动场所
...和组织实施工作。对于国家实行强制认证的产品,由国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志,规定统一的收费标准。A.1.3根据中国人世承诺和体现国民待遇的原则,国家对强制...
中华人民共和国卫生行业标准医疗器械经营企业许可证管理办法
...业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章总则:第一条为加强对医疗器械经营许可的监督...
部门规章;医疗器械世界水日
...保障水安全”。世界水日的由来:第47届联合国大会通过的第193号决议说,考虑到虽然一切社会和经济活动都极大地依赖于淡水的供应量和质量,但人们并未普遍认识到水资源计发对提高经济生产力、改善社会福利所起的作用;...
健康日回族医药
...等8部回族医学系列讲义。今年,宁夏医学院将招收中国第一批回族医学研究生,并为本科生招生培养师资队伍。回医药产品的开发也在进行中,回族医药将进一步得到繁荣发展。
民族医药丁健
...抑制剂与新生血管生成抑制剂的作用机制研究方面取得了一批原创性科研成果。已在SCI学术杂志上发表了180多篇论文。近5年作为课题负责人主持以下项目:国家重大新药创制—综合性新药研究开发技术大平台建设、国家自然基...
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