蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...同化制剂和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,并经海关总署、国家体育总局同意,于2014年9月28日公布(国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第9号),自201...
部门规章国家卫生城镇评审管理办法
...:guójiāwèishēngchéngzhènpíngshěnguǎnlǐbànfǎ基本信息:《国家卫生城镇评审管理办法》由全国爱国卫生运动委员会于2021年12月3日《全国爱卫会关于印发《国家卫生城镇评审管理办法》和《国家卫生城市和国家卫生县标准》《国...
法规文件;国家卫生城镇加强药用辅料监督管理的有关规定
...deyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品...
法规文件放射性药品管理办法
...源部报送年度生产、经营计划,并抄报卫生部。第十一条国家根据需要,对放射性药品实行合理布局,定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业,应征得能源部的同意后,方可按有关规定办理筹建手续。第十二条开办放...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...12niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全...
药品不良反应国家区域医疗中心管理办法(试行)
...iāqūyùyīliáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家区域医疗中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医疗中心管理...
词条;法规文件;医疗机构管理药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...(shìxíng)《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发,自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定(试行)第一条为进一步加强药品和医疗器械安全...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定,在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设置药房或者药柜,应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。...
管理办法;法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...(一)配送药品的质量应符合《中华人民共和国药典》或国家药品监督管理部门规定的标准;一次性使用无菌医疗器械的质量应符合国家规定的标准。(二)对列入《目录》的常用药品种,配送企业应在收到购药计划后的72小时...
法规文件;管理办法药品说明书
...品注册时由申请人(药品生产企业或者研发者)提出,由国家食品药品监督管理总局(CFDA)审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。在药品说明书的【药品名称】项下,包括了通用名称、商品名称、英文名称...
药品说明书