灰黄霉素片
...织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活,主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期(t1/2b)为14~24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1%,约16%~36%以原形自粪便排出。...
药品说明书氯磺丙脲片
...【老年患者用药】老年病人及有肾功能不全者对本类药的代谢和排泄能力下降,用药量应减少,不宜用长效制剂。【药物相互作用】1.与酒精同服时,可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。2.与b受体阻滞...
药品说明书甲基多巴片
...达到相同的降压作用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性a-肾上腺素受体和作为伪神经递质,减少血浆肾素活性,从而降低动脉血压。(3)甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺...
药品说明书可乐定贴片
...60%以原药形式在尿中排泄。吸收剂量的大约50%在肝脏代谢。【适应症】盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其他降血压药合用。【用法用量】取本品,揭去保护层,贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用1...
药品说明书地高辛酏剂
...浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%;地高辛消除半衰期平均为35小时。【适应症】(1)用于急性和慢性心功能不...
药品说明书尼古丁贴剂
...足且其临床意义尚不明确,戒烟后,其它部分通过CYP1A2酶代谢的药物如丙咪嗪、奥氮平、氯米帕明和氟伏沙明等的血浆浓度也将升高。3.有限的数据表明,吸烟诱导氟卡尼和喷他佐辛的代谢。4.如与其他药物同时使用可能会发...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,该药不通过血...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,该药不通过血...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...由于本品可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与本品合用或在其后应用时须调整此类药物的剂量。(2)与降血糖药(如甲苯...
药品说明书阿司咪唑片
...服药后1~2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时,阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3~5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1~2天,去甲基阿司咪唑则为9~13天...
药品说明书