Enhance试验结果终于披露Vytorin愿赌服输
...要过度猜疑和看重这个结果。【按】这次公布的数据,在药品安全问题上比较理想,但由于试验表明该复方药并不比单用仿制药的临床效果好,这一事实还是具有很大的杀伤力。尽管目前临床试验数据的公布并没有严格的时间规...
药品天地;专业药学;药学研究国家药典委关于注射剂质量标准提高专项工作标准起草/复核单位变更的再通知
...所辽宁所、中检所北京所河南所9法莫替丁注射液广东所四川所广东所北京所10维生素C氯化钠注射液辽宁所陕西所广东所北京所11注射用环磷酰胺上海所天津所广东所北京所12注射用阿糖腺苷广东所中检所、天津所广东所中检所13...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订2012中国科技论文统计结果临床医学论文最多
...。表现不俗的论文发表数量排名前5位的医疗机构依次为四川大学华西医院、第四军医大学西京医院、解放军总医院、上海交通大学医学院瑞金医院、南京医科大学附一院。而上海交通大学医学院仁济医院、第四军医大学西京医...
医学教育;科教新闻四川省副省长陈文华赴蓝光英诺调研3D生物打印
...分把握机遇,进一步把3D生物打印项目推进好实施好。”四川省副省长陈文华说。9月2日上午,四川省政府副省长、省食安委副主任陈文华冒雨赴蓝光英诺生物科技股份有限公司调研3D生物打印项目建设情况。省政府副秘书长何旅...
医药经济;生物技术;技术要闻飞检!今年63家药企GMP证书被收回
日前,广东省药监局发布公告,收回3家药企GMP证书;四川省药监局发布公告,收回1家药企GMP证书。截止至2015年7月7日,据医药观察家网不完全统计,共有63家药企被收回GMP证书,远远超过了2014年收回GMP证书的50家药企,药品监管...
医药经济;生物技术;技术要闻万络的额外赔偿对药学临床研究等颇有启示
在2007年10月的起诉有效期之后,英国因服用万络而患上心血管疾病的患者就失去了在美国向默沙东索赔的权利,事件似乎已经告一段落。不过,耶鲁学者在参与万络索赔案的诉讼过程、针对各种证据进行分析后认为,万络案对于...
药品天地;专业药学;药品不良反应中国医生多数支持人类胚胎干细胞研究
...为它不是完全禁止,而是在万不得已的情况下。这就好像药品法规里的强制仿造许可一样,尽管专利要保护,但是为了如何如何,所以本国政府有权利防制该药。那么如果将来这个技术用于人体试验了,后果真的很可怕!布什否...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究痔血胶囊引发35例肝损害厂家暂停生产并召回
...续收到痔血胶囊肝损害不良事件的报告,该药品生产企业(四川维奥制药有限公司)已开始主动召回相关产品,国家药监局将密切关注该药品的召回情况,目前召回药品数量仍在统计中。 近年来,国家药监局药品不良反应监测中心(...
药品天地;专业药学;药品不良反应世界首个癌症基因治疗药物引国际关注
...Tech)有限公司研制成功,2003年10月16日获得中国国家食品药品监督管理局颁发的新药证书,2004年1月20日获得国家准字号生产批文正式上市,今年9月发表的月刊HumanGeneTherapy杂志也介绍了这项具有历史意义的科研成果。在过去十年...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关礼来公司治疗肺癌新药三期研究成功
礼来公司研发的治疗非小细胞肺癌药物necitumumab三期研究获得成功,这令很多评论人士大感意外。公司没有透露具体的数据,但是表示使用了这种药物并辅以gemcitabine和cisplatin等药物的患者生存率明显大于仅使用化疗的患者。Necit...
药品天地;专业药学;药学研究