龙力
...口服易吸收,药物在胃酸中稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg,60min后血药浓度达峰值,平均为1.46μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓...
双氢可待因/对氨基乙酚
...t1/2为2.5~4h。主要在肝脏代谢后大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形药物形式排出。对乙酰氨基酚吸收迅速而完全,在体液中分布均匀,0.5~2h在血浆药物浓度达峰值,作用维持3~4h,血浆蛋白结合率...
博那痛
...t1/2为2.5~4h。主要在肝脏代谢后大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形药物形式排出。对乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在体液中分布均匀,0.5~2h在血浆药物浓度达峰值,作用维持3~4h。血浆蛋白...
博纳痛
...t1/2为2.5~4h。主要在肝脏代谢后大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形药物形式排出。对乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在体液中分布均匀,0.5~2h在血浆药物浓度达峰值,作用维持3~4h。血浆蛋白...
安度芬
...t1/2为2.5~4h。主要在肝脏代谢后大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形药物形式排出。对乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在体液中分布均匀,0.5~2h在血浆药物浓度达峰值,作用维持3~4h。血浆蛋白...
红霉素琥乙酯
...口服易吸收,药物在胃酸中稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg,60min后血药浓度达峰值,平均为1.46μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓...
琥珀酸酯红霉素
...口服易吸收,药物在胃酸中稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg,60min后血药浓度达峰值,平均为1.46μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓...
利菌沙
...口服易吸收,药物在胃酸中稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg,60min后血药浓度达峰值,平均为1.46μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓...
红霉素琥珀酸乙酯
...口服易吸收,药物在胃酸中稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg,60min后血药浓度达峰值,平均为1.46μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓...
琥珀酸红霉素
...口服易吸收,药物在胃酸中稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。口服琥乙红霉素500mg,60min后血药浓度达峰值,平均为1.46μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓...