艾司唑仑注射液
...用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)为17小时。【适应症】用于抗惊...
药品说明书盐酸卡替洛尔滴眼液
...理毒理】药理作用(1)盐酸卡替洛尔为非选择性b-肾上腺受体阻滞剂,对b1和b2受体均有阻滞作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。(2)卡替洛尔与其他b受体阻滞剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。(3)本品...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作用迅速,维持时间短,不释放组胺、对心血管功能影响小,能抑制气管插管时的应激反应。本品对...
药品说明书;镇痛药盐酸特拉唑嗪胶囊
...能,导致膀胱出口的狭窄。平滑肌紧张是由a1-肾上腺素能受体的交感神经刺激作用介导的,该受体在前列腺、前列腺囊和膀胱颈中是丰富的。给予特拉唑嗪后症状减轻和尿流速改善与膀胱颈和前列腺中的a1-肾上腺素能受体阻断所...
药品说明书盐酸去氯羟嗪片
...作用】本品为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。本品除有拮抗H1受体作用外,对白三烯等过敏介质亦有一定的抑制作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作用迅速,维持时间短,不释放组胺,对心血管功能影响小,能抑制气管插管时的应激反应。本品对...
药品说明书盐酸去氯羟嗪片
...作用】本品为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。本品除有拮抗H1受体作用外,对白三烯等过敏介质亦有一定的抑制作用。【适应症】用于过敏性疾病如急慢性荨麻...
药品说明书盐酸苯环壬酯片
...】本品系中枢抗胆碱药,它能阻断乙酰胆碱对脑内毒覃碱受体(M受体)和烟碱受体(N受体)的激动作用。能通过血脑屏障,具有预防晕动病作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【...
药品说明书盐酸苯环壬酯片
...】本品系中枢抗胆碱药,它能阻断乙酰胆碱对脑内毒覃碱受体(M受体)和烟碱受体(N受体)的激动作用。能通过血脑屏障,具有预防晕动病作用。【适应症】用于预防晕车(船、飞机)。【用法用量】乘车(船、机)前半小时...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...品为白色片。【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。...
药品说明书