贝瑞和康:用科技关爱生命
...五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无...
医药经济;生物技术;技术要闻基层医院规范化产前检查的初步探讨
...查 孕中期每4周1次产前检查。内容:(1)唐氏筛查(唐氏综合征血清学筛查):一般在16~20周检查,通常采用三联法:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测蛋白(AFP)、hCG、游离雌三醇(uE3)。唐氏儿AFP降低,hCU升高,uE3降低。并...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第2期没有“准生证”的产前检测术
...血,花了上千元。这个数字代表她腹中胎儿可能罹患唐氏综合征(又称“胎儿21-三体综合征”或先天愚型)——一种最为常见的由常染色体畸变所导致的出生缺陷疾病——的风险指数,若指数大于1/20,则为高风险。孔寅所接受的是...
医药经济;生物技术;技术要闻健康中国始于健康基因!基因技术谱写健康中国梦
...外周血,便可通过高通量基因测序方法检测出胎儿患唐氏综合征等疾病的风险,相较于传统的血清学筛查方法,检出率能够从约70%提高到99%以上。”根据最新发布的《中国出生缺陷防治报告》,我国出生缺陷发生率约为5.6%,每...
医药经济;生物技术;技术要闻38例染色体异常核型分析与临床相关性研究
...染色体异常核型中,常染色体数目异常5例(4例为21-三体综合征),性染色体异常11例,常染色体结构异常22例。结论染色体异常是反复流产、胎儿畸形、婴幼儿死亡、出生缺陷的重要原因。 关键词染色体异常核型21-三体 ...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;临床医学科学家发现双面基因既可抗癌又致癌
...的罗杰·里夫斯领导的研究小组发现,患有类似人类唐氏综合征的疾病的实验鼠所携带的Ets2基因能够抑制肿瘤的产生。这一发现解决了一场持续多年的争论,即这种遗传性疾病是否具有防止癌症肿瘤产生的作用。 唐氏综合征...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关全球专家热议精准医疗浪潮为业界所追捧
...精准医疗。通过基因测序,精准的预测胎儿是否患有唐氏综合征。胡祥认为,平台的建设,对于降低成本、推广技术十分重要。“北科生物在2008年就提出来,不管是做干细胞治疗还是其他领域,都希望形成网络,覆盖最多的人...
医药经济;生物技术;技术要闻卢煜明:奖章背后的荣誉与责任
...,点评了一项利用母体血液,检测判断胎儿是否患有唐氏综合征的研究进展。目前临床上对胎儿的唐氏综合征筛查通常是通过从孕妇羊水或胎盘中提取样本进行检测来完成的。不过这些化验方法都存在导致孕妇流产的危险,而验...
医学教育;科教新闻甲胎蛋白在临床诊断中的应用
...查提示局部阴囊残留复发和腹膜后转移。产前检查1唐氏综合征唐氏综合征即21.三体综合征,是由于染色体异常而造成的胎儿先天性愚型,是人类最常见的一种常染色体异常性遗传病。AFP是胎儿起源的蛋白,它经羊膜扩散到母亲...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药无创产前基因检测费用有望低于100美元
3月21日是世界唐氏综合征日。记者从在深圳举办的无创产前基因检测技术研究及临床应用专家研讨会获悉,截至3月18日,华大基因已与合作医疗机构共同完成100万例无创产前基因检测,第100万个用户是深圳的慕女士。目前国内无...
医药经济;生物技术;技术要闻