口蹄疫病毒
...。第五,口蹄疫病毒潜伏期短,发病急,动物感染病毒后最快十几小时就可发病排毒。第六,与其它动物病毒相比,动物机体对口蹄疫病毒的免疫应答程度较低。免疫注射的动物,甚至发病后康复的动物,再次受到同源病毒攻击...
生物学;病毒分娩并发症
...意静卧休息,尽量减少活动,以免引起胎膜早破。2.以最快速度送往医院妊娠晚期,一旦在家里发现胎膜早破或脐带脱出,家人要以最快的速度把产妇送往医院,以免脐带受到更严重压迫。提醒一点,在送往医院的路上要注意...
磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶
...磺胺嘧啶/甲氧苄啶的药代动力学:SMSMZ口服给药,胃肠道吸收达90%以上,且较磺胺嘧嘧啶快,给药后2~4小时血药浓度达高峰。每天给药2次,每次1g,血药浓度可达50µg/ml,每次给药2g,游离血药浓度最高值可达61~123µg/ml,总血...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物中药注册管理补充规定
...味均有法定标准;3.生产工艺与传统工艺基本一致;4.给药途径与古代医籍记载一致,日用饮片量与古代医籍记载相当;5.功能主治与古代医籍记载一致;6.适用范围不包括危重症,不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群。(...
法规文件中医现代化
...效机制,发展现代化的生产加工、管理,改革剂型,优化给药途径,实现疗效现代化。从广义上讲,中医现代化还包括教育现代化、科研现代化、管理现代化以及其他民族医药的现代化。中医现代化要吸收和借鉴西医和中西医结...
中医学可来替兰
...来替兰的药理作用:考来替兰可影响胆汁酸以及胆固醇的吸收。其作用机制为在消化道内吸附胆汁酸,抑制胆汁酸和胆固醇的再吸收,从而促进胆汁酸以及胆固醇的排泄,并增加肝内UDL受体促使血中LDL进入肝脏,从而也降低血中...
考来替兰
...来替兰的药理作用:考来替兰可影响胆汁酸以及胆固醇的吸收。其作用机制为在消化道内吸附胆汁酸,抑制胆汁酸和胆固醇的再吸收,从而促进胆汁酸以及胆固醇的排泄,并增加肝内UDL受体促使血中LDL进入肝脏,从而也降低血中...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;胆汁酸结合树脂;药物康纳
...无效。卡那霉素的药代动力学:卡那霉卡那霉素口服不易吸收,肌内注射后吸收迅速,局部冲洗或局部给药后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达...
骨化醇α
...中证实它的疗效是1α,25-羟基维生素D3的一半。有促进肠道吸收钙,升高血清钙水平的作用,并有促进骨形成的作用。本品口服后由肠道迅速吸收进入血液,经肝脏微粒体25-羟基化酶作用使侧链25位羟基化后生成具有活性的1α,25-(OH)2D3,...
康丝菌素
...无效。卡那霉素的药代动力学:卡那霉卡那霉素口服不易吸收,肌内注射后吸收迅速,局部冲洗或局部给药后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达...