高效液相色谱法测定赤丹胶囊中丹参酮IIA含量
...它组分对测定无干扰。2.5标准曲线及线性范围分别精密吸取对照品溶液4.0、8.0、12.0、16.020.0μl按上述色谱条件测定峰面积,以峰面积积分值为纵坐标,丹参酮ⅡA进样量为横坐标,数据由计算机处理,回归方程为Y=3279835X一1647.6...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例化橘红
...作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙脂-甲酸-水(10:2:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部二丁颗粒(ErdingKeli)的含量测定
...溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各5~8μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例鹿鞭补酒中淫羊藿苷的含量测定
...加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,色谱分离图见图1。2.5空白试验取厂家提供药材,除去淫羊藿后,其他按处方量投料,并按生产工艺生产,按供试...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期复方金银花冲剂的薄层色谱鉴别研究
...原酸对照品,加甲醇制成1mg/ml的溶液,作为对照品溶液。吸取上述6种溶液各10μl,分别点于同一硅胶HCMC薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(70:25:25)为展开剂展开,取出晾干,喷以2%三氯化铁乙醇液,供试品色谱中,在与金银花对...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;中医中药反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量
...溶液,即得。2.5空白干扰试验按2.1项下的色谱条件,精密吸取上述对照品、供试品、阴性样品溶液各10μl进样测定,结果阴性样品在与供试品和阿魏酸对照品相同保留时间处,无干扰峰出现,故可以确定处方中其他药材成分对阿...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定双参龙胶囊中人参皂苷Re含量的研究
...成每毫升含0.22g的溶液,即得。 2.5线性关系考查精密吸取浓度为225μg/ml的人参皂苷Re对照品溶液2,5,10,15,20μl注入液相色谱仪,测定其峰面积积分值,以进样量为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,其回归方...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文促肝细胞生长素溶液
...活性照促肝细胞生长素活性测定法测定(附注),与空白对照之比,活性倍数不得低于1.70。异常毒性取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪC);按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分小蓟的质量标准研究
...品,加甲醇制成每毫升含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。吸取上述供试品溶液5μl,对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶HSG薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铝乙醇溶液,晾干,置...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
...瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。2.4线性关系考察精密吸取对照品溶液,1.0、2.0、5.0、10.0、15.0μl,分别进样,测定,计算。以芍药苷进样量C(μg)对峰面积进行线性回归。回归方程为A=2912388.0C-69192.0,γ=0.9999,芍药苷进样量...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期