盐酸布桂嗪注射液
...澄明液体。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。...
药品说明书盐酸曲马多注射液
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
药品说明书;镇痛药盐酸曲马多滴剂
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...分m受体激动药,属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与m受体亲合力强,故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
药品说明书盐酸曲马多片
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
药品说明书利福平片
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书;抗感染药利福平胶囊
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书;抗感染药利福平片
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书利福平胶囊
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书