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按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定
...食用。《食品安全法》规定，生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质（以下简称食药物质）。食药物质目录由国务院卫生行政部门会同食品安全监督管理部门制定、公布。2019年新修...
法规文件；药食同源 -
广西壮族自治区发展中医药壮医药条例
...体系建设，在制定区域卫生规划时，统筹安排中医、壮医医疗机构的设置和布局。第六条县级以上人民政府负责中医药管理的部门负责本行政区域内中医药、壮医药管理工作。县级以上人民政府有关部门按照各自职责，共同做好...
法规文件 -
心电图机产品注册技术审查指导原则
...、行业标准。（六）产品的预期用途：心电图机主要用于医疗机构提取人体的心电波群，作临床诊断和研究。（七）产品的主要风险：心电图机的风险管理报告应符合YY/T0316-2003《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要...
法规文件 -
医疗器械生产企业质量体系考核办法
...器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定...
法规文件 -
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...áojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定...
法规文件 -
生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...版本的国家标准、行业标准。（六）产品的预期用途：供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。（七）产品的主要风险：生化分析仪的风险管理报告应符合YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求，...
法规文件 -
进出口化妆品监督检验管理办法
...审核：第八条化妆品标签审核，是指对进出口化妆品标签中标示的反映化妆品卫生质量状况、功效成份等内容的真实性、准确性进行符合性检验，并根据有关规定对标签格式、版面、文字说明、图形、符号等进行审核。第九条进...
法规文件；管理办法 -
多参数患者监护设备（第二类）产品注册技术审查指导原则
...版本的国家标准、行业标准。（六）产品的预期用途：供医疗机构以监护为目的，从单一患者处采集信息、处理信息，对患者的心电信号、无创血压和血氧饱和度等生理参数（具体按产品实际功能确认）进行监测并发出报警。（...
法规文件 -
关于县级公立医院综合改革试点的意见
...控制机制，制定医保基金支出总体控制目标并分解到定点医疗机构，将医疗机构次均（病种）医疗费用增长控制和个人负担定额控制情况列入分级评价体系。推行总额预付、按病种、按人头、按服务单元等付费方式，加强总额控...
法规文件 -
WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范
...产生的信息资源，包括公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品管理、计划生育、综合管理等方面的信息资源。业务类数据资源根据数据处理形态分为三类。一是原始数据，直接产自医疗卫生机构的业务系统和管理系统，未经加工...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；卫生信息资源