盐酸多塞平乳膏
...份及其化学名称为:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-庚英-11(6H)亚基-1-丙胺盐酸。结构式:(参见盐酸多塞平片)分子式:C19H21NO·HCl分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...份及其化学名称为:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-庚英-11(6H)亚基-1-丙胺盐酸。结构式:(参见盐酸多塞平片)分子式:C19H21NO·HCl分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...其化学名称:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-11(6H)亚基-1-丙胺盐酸化学结构式:分子式:C19H21NO·HCL分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱...
药品说明书氯烯雌醚滴丸
...为:氯烯雌醚。其化学名称为:1,1′,1″-(1-氯-1-乙烯基-2-亚基)三(4-甲氧基苯)。结构式:分子式:C23H21ClO3分子量:380.87【性状】本品为白色或乳白色滴丸。【药理毒理】氯烯雌醚为一种非甾体雌激素类药,其活性较己烯雌酚...
药品说明书赖氨匹林散
...(4)抑制血小板聚集的作用。是通过抑制血小板的环氧合酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,血药浓度达峰时间约3.7小时,吸收后...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...用;⑤抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧合酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服...
药品说明书罗红霉素片
...细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学...
药品说明书罗红霉素分散片
...细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学...
药品说明书罗红霉素胶囊
...细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...品属大环内酯类抗生素,其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。本品对革兰阳性菌,如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌...
药品说明书