高效液相色谱仪操作三要点(中)
...盐,流动相过滤将是必要的一个步骤。虽然缓冲盐可能是可溶解的、高纯的,但它还是可能含有颗粒物质,例如在盖试剂瓶的塑料内盖时,塑料瓶盖子与瓶口边缘挤压就会产生塑料颗粒。在这种情况下,添加的一种固体物可能完...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作单克隆抗体的制备
...免疫,免疫方案应根据抗原的特性不同而定。 (1)可溶性抗原免疫原性较弱,一般要加佐剂,半抗原应先制备免疫原,再加佐剂。常用佐剂:福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂。 初次免疫抗原1~50μg加福氏完全佐剂皮下...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术可溶性Fas与恶性肿瘤
[关键词]可溶性Fas;肿瘤;细胞凋亡 凋亡是指在一定的生理或病理条件下,遵循一定的程序,最终通过内源性DNA内切酶的激活,自我结束生命的生理性死亡。细胞凋亡与细胞增殖之间的不平衡是肿瘤形成的基础,细胞凋亡...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第1期第九章 弥散性血管内凝血--第一节 弥散性血管内凝血的原因和发病机制
...指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活,大量可溶性促凝物质(solublethromboplastin)入血,从而引起一个以凝血功能失常为主要特征的病理过程(或病理综合征)。此时微循环中有纤维蛋白性微血栓或血小板团块形成,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理生理学RESS技术为制备超细药物微粒拓新径
...O2中的溶解度较小。RESS过程主要用于在超临界流体中相当可溶的化合物制粒,而当成核物质不溶于SCF时,RESS技术就不再适用。此时,解决也不是没有办法,可以应用超临界流体抗溶剂技术(SAS)来克服这一局限性,即选择一种...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂第四节 Ⅳ型超敏反应
...应。 典型的皮肤DTH反应 1.Jones-Mote反应是一种以可溶性抗原单独注射或抗原加福氏不完全佐剂免疫动物后所出现的皮肤DTH反应。24小时反应达到高峰,红肿明显,但硬结持续时间较短,皮肤的反应消退较早。其组织学改...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学医学微生物学-肝炎病毒复习题
...护作用C.血清持续阳性是疾病慢性化的指标D.化学成分为可溶性蛋白E.存在于Dane颗粒的最外层27.对乙型肝炎病毒核心抗原的正确叙述是A.存在于HBV的核心,螺旋对称包绕在核酸外B.因抗原性不强故血液循环中不易检测到C.由HBV的DNA...
医源资料库;医源习题集;医学微生物学护肝颗粒剂主要成分的定性鉴别
...,挥去乙醚,40oC干燥6h,粉碎过筛[3]。取浸膏粉1份、可溶性淀粉1.5份,混匀,用适量60%乙醇润湿制成软材,制粒,烘干,整粒,包装即得。各主要药材的阴性对照品也参照此法制备。其他试剂为分析纯,均为A.R级。 1.2仪器...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期良恶性胸腹水的实验室检查进展探讨
...中γ-IFN水平处于较低水平,可能与肿瘤免疫逃逸有关。4.3可溶性细胞凋亡因子(sApo-I/Fas)的检测sApo-I/Fas是跨膜Ⅰ型糖蛋白,在多种正常组织和肿瘤细胞中均有表达。卢兴国等[6]检测临床胸腹水标本发现含有较高的sApo-I/Fas,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第18期头孢氨苄颗粒剂
...苄(C16H17N3O4S)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为可溶颗粒;气芳香,味甜。检查 酸度 取本品2.5g,加水5ml使成均匀的混悬液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为4.0~6.0。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部