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氯沙坦钾片
...。【药理毒理】本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；本品可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重...
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毒毛花苷k注射液
...常比成人少见。新生儿可有P－R间期延长。（5）皮下注射可以引起局部炎症反应。【禁忌】禁用：1．任何强心甙制剂中毒患者；2．室性心动过速、心室颤动；3．梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；...
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磷[32P]酸钠口服溶液
...胞对射线又较敏感，故若给予足够量的Na2H32PO4，肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制，而正常造血细胞尚不受明显影响。当Na2H32PO4量过大时，则正常造血细胞也将受到明显抑制。因此，利用32P的局部照射可以破坏...
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磷[32P]酸钠注射液
...细胞对射线又较敏感，故若给予适量的Na2H32PO4，肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制，而正常造血细胞尚不受明显影响。当Na2H32PO4量过大时，则正常造血细胞也将受到明显抑制。因此，利用32P的局部照射可以破坏...
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酒石酸美托洛尔胶囊
...病人中可降低再梗塞率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次共3次10～15mg。之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服50...
药品说明书；心血管系统用药 -
泮托拉唑钠肠溶胶囊
...肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物...
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尼古丁贴剂
...医师或药师。【药物相互作用】1．吸烟（不是尼古丁）可以提高CYP1A2酶活性。戒烟后，可降低CYP1A2酶的清除率。这将可以引起某些治疗窗较小的药物如茶碱，他克林，氯氮平等的血浆浓度升高。2．虽然现有资料不足且其临床意...
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盐酸曲马多缓释片
...迅速完全，分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂，可以延长体内盐酸曲马多治疗浓度的维持时间，减少血药浓度的波动。本品在肝脏代谢，原形药和代谢物几乎完全从肾脏排出体外。【适应症】中度至重度疼痛。【用法用...
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注射用泮托拉唑钠
...肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物...
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高锝[99mTc]酸钠注射液
...锝酸盐不参与碘的有机化，因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状腺对99mTcO4-的摄取率易受99mTcO4-从甲状腺内释放到血液循环中的影响，...
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