维生素K4
...血障碍,产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药(如华法林)对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
甲二羟苯
...血障碍,产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药(如华法林)对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
卡托普利
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物开搏通
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药甲巯丙脯酸
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
甲巯丙脯氨酸
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
乐凡替拉西坦
...痫药物其他剂型:250mg/片;500mg/片;750mg/片。左乙拉西坦口服液:100mg/ml。15~30℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用...
乙酰甲萘醌
...血障碍,产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药(如华法林)对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
巯甲丙脯酸
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药地利兹霉素
...类药物有密切的交叉耐药关系。地红霉素的药代动力学:口服吸收迅速。绝对生物利用度约10%。每天口服地红霉素250mg,于第1天和第10天,达峰时间分别为3.9和4.1h;达峰浓度分别为0.3和0.4mg/L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容...