药物吸收
拼音:yàowùxīshōu英文:drugabsorption药物吸收入体循环的速率和量被称为生物利用度。它与许多因素有关,包括药物自身剂型和工艺,理化性质及用药个体的生理状态。药厂生产出具有准确剂量的剂型,如片剂、胶囊剂、栓剂、...
药学托莫西汀
...力。阿托西汀的药代动力学:阿托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物R-51619
...浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道,西沙必利直肠给药后吸收迅速,生物利用度为40%,治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似,但达峰浓度所需时间较长(约3h)。西沙必利在体内分布广泛,以肝浓度最高(...
西沙普雷特
...浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道,西沙必利直肠给药后吸收迅速,生物利用度为40%,治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似,但达峰浓度所需时间较长(约3h)。西沙必利在体内分布广泛,以肝浓度最高(...
西沙比利
...浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道,西沙必利直肠给药后吸收迅速,生物利用度为40%,治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似,但达峰浓度所需时间较长(约3h)。西沙必利在体内分布广泛,以肝浓度最高(...
优尼必利
...浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道,西沙必利直肠给药后吸收迅速,生物利用度为40%,治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似,但达峰浓度所需时间较长(约3h)。西沙必利在体内分布广泛,以肝浓度最高(...
阿托西汀
...力。阿托西汀的药代动力学:阿托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物西沙必利
...浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道,西沙必利直肠给药后吸收迅速,生物利用度为40%,治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似,但达峰浓度所需时间较长(约3h)。西沙必利在体内分布广泛,以肝浓度最高(...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物普瑞博思
...浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道,西沙必利直肠给药后吸收迅速,生物利用度为40%,治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似,但达峰浓度所需时间较长(约3h)。西沙必利在体内分布广泛,以肝浓度最高(...
消化系统药物;止吐及催吐药物;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药依地酸钠
...不强,很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差,不宜口服给药。静注后在体内不被破坏,迅速自尿排出,一小时内约排出50%,24小时排出95%以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差,一般口服吸收量仅为总摄入量的4%...