盐酸苯乙双胍片
...状】本品为白色片。【药理毒理】盐酸苯乙双胍为双胍类口服降血糖药,本品不刺激β细胞分泌胰岛素,用药后血中胰岛素浓度无明显变化。本品降血糖的作用机制可能是:①增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的...
药品说明书烟酸片
...烟酸有周围血管扩张作用。【药代动力学】胃肠道吸收。口服后30~60分钟血药浓度达峰值,广泛分布到各组织。半衰期(t1/2)约为45分钟。肝内代谢。治疗量的烟酸仅有小量以原形及代谢物由尿排出。食物中色氨酸通过肠道细...
药品说明书注射用降纤酶
...血纤维蛋白原和其它出血及凝血功能的检查,并密切注意临床症状。给药治疗期间一旦出现出血和可疑出血时,应中止给药,并采取输血或其它措施。(6)如患者动脉或深部静脉损伤时,该药有可能引起血肿。因此,使用本制...
药品说明书泛影葡胺注射液
...比剂完全清除前避免肾脏的额外负荷,包括肾毒性药物、口服胆囊对比剂、动脉固定、肾动脉成形术、有风险的外科手术等。推迟新的对比剂检查,直至肾功能恢复到检查前的水平。透析的患者可以接受对比剂的放射学检查,因...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...状】本品为白色片。【药理毒理】盐酸苯乙双胍为双胍类口服降血糖药,本品不刺激b细胞分泌胰岛素,用药后血中胰岛素浓度无明显变化。本品降血糖的作用机制可能是:①增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...状】本品为白色片。【药理毒理】盐酸苯乙双胍为双胍类口服降血糖药,本品不刺激b细胞分泌胰岛素,用药后血中胰岛素浓度无明显变化。本品降血糖的作用机制可能是:①增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...程度,通过相互间竞争作用,并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠黏膜反应,但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无影响。【药代动力学】本品肌注血清峰值需0.71小时±0.09小时。血清还原叶酸T1/2,静注、肌注后为3.5~6.2小时。无论何种...
药品说明书注射用阿莫西林钠
...时间为1小时,血药峰浓度(Cmax)为14mg/L,与同剂量阿莫西林口服后的血药峰浓度相近。静脉注射本品0.5g后5分钟血药浓度为42.6mg/L,5小时后为1mg/L。本品在多数组织和体液中分布良好。静脉注射本品2g后1.5小时脑脊液中的药物浓度为2...
药品说明书;抗感染药去乙酰毛花苷注射液
...认为,半衰期较短的本品(半衰期平均为36小时),每日口服0.25㎎,经5个半衰期(约6-8日)亦可达到最终血药浓度(洋地黄化)的96%,既达到治疗效果,又避免洋地黄中毒。如不能达到治疗效果,可适当增加剂量。如病情较急...
药品说明书;心血管系统用药磷酸丙吡胺片
...病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。【药代动力学】口服后吸收良好,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率...
药品说明书;心血管系统用药