高血压性心肌病
...异较大,但对心室肌及动脉壁的逆转作用是一致的;3)β受体阻滞药作为抗高血压药逆转左心室肥厚作用肯定,尽管该类药物的药物动力学及治疗特点不同,但对左心室肥厚逆转均有同样的效果;4)血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧...
疾病钙拮抗药
...尼索地平等。作用机制在于它可与Ca2+通道的特异部位(受体或位点)相结合而影响Ca2+经通道的内流。现已知Ca2+通道有两类,一为受体调控的Ca2+通道(receptoroperatedchannel,简称为ROC),另一类为电压调控的Ca2+通道(VOC或PDC)。...
哌芳替丁
...作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西...
哌芳酯丁
...作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西...
PET神经受体显像
...体物质观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取情况。鉴于受体配体特异性结合性能,通过PET仪器对活体人脑特定受体结合位点进行精确定位并获得受体的分布、密度与亲和力影像。借助一定的生理...
医疗技术名醋罗沙替丁
...作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西...
盐酸醋酸罗沙替丁
...作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西...
罗沙替丁
...作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物奥美沙坦酯
...的药理作用:奥美沙坦酯为非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体(AT1型)阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)相比,奥美沙坦酯不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等,不良反应小,具有强而持久的降压作用。Ang...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物乙酰罗沙替丁
...作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用,对肝脏药物代谢酶也无影响。与西...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物