钆喷酸葡胺注射液
...~105.0%。 性状:无色或几乎无色的澄明液体。旋光度取本品,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页)旋光度应为-4.7°~-5.5°。 鉴别:(1)取本品约5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分头孢拉定
...。在水中略溶,在乙醇、氯仿、乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g加水约50ml溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至100ml)溶解并制成每1ml中含10mg的溶液。依法(中国药典1990年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分钆喷酸葡甲胺注射液
...37O15N4Gd) 性状:无色或几乎无色的澄明液体。旋光度取本品,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),旋光度应为-4.5~-5.3°。 鉴别:(1)取本品5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分甲磺酸氨氯地平片
...·CH3SO3H·H2O) 性状:本品为白色片。 鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于氨氯地平15mg),加甲醇2ml,振摇,滤过,取滤液,照甲磺酸氨氯地平项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品,研细,称取细粉...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸西布曲明片
... 性状:本品为白色片或类白色片。 鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸西布曲明20mg),加水5ml,振摇使盐酸西布曲明溶解,滤过,滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取含量测定项下的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸普鲁卡地鲁片
...2nm与295±2nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,精密加甲醇与含量测定项下的内标准溶液各1ml,充分振摇10分钟,使盐酸普鲁卡地鲁溶解,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇匀,经费膜(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸喹那普利
...溶,在水中溶解,在乙酸乙酯和乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇制成每1毫升中含20mg的溶液,依法中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订哈尔...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分头孢丙烯片
...试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取本品研磨成细粉,照红外分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣC)测定,本品的红外光吸收图谱应与头孢丙烯顺式异构体对照品的图谱一致。 检查:反式异构体取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酞丁安
...不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。检查 溶液的澄清度 取本品0.10g,加氢氧化钠试液5ml溶解后,再加水15ml,溶液应澄清。 二氧六环取二氧六环约50mg,精密称定,置25ml量瓶中,精密加入1.5%(ml/ml)异丁醇(内标)溶液2ml,用...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部富马酸比索洛尔片
...4]应为标示量的90.0~110.0%。 性状:白色片 鉴别:取本品5片,研细,加氯仿5ml,振摇使富马酸比索洛尔溶解。滤过,取滤液在水浴上蒸干,加水2ml使残渣溶解,以下照鉴别法(1,2)试验。(1)取氯化镍二硫化碳溶液(0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分