恶性组织细胞增多症
...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...
疾病;血液科;白细胞疾病恶性组织细胞病
...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...
疾病组织细胞性髓性网状细胞增生症
...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...
疾病;血液科;白细胞疾病非白血病网状内皮细胞增生症
...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...
疾病;血液科;白细胞疾病MDS
...实验证明,MDS发病可能与反转录病毒作用或(和)细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表达异常等因素有关。涉及MDS患者发病的常见原癌基因为N-ras基因。Ras基因家族分为H、N、K三种,MDS患者中最常见的为N-ras基因突变,发生在12...
疾病;血液科;红细胞疾病接合
...是细菌通过细胞的暂时沟通和染色体或质粒DNA转移而导致基因重组的过程。是美国遗传学家莱德伯格(J.Lederberg)和生化学家塔图姆(E.L.Tatum)1946~1947年在大肠杆菌K12品系中发现并证实的。他们将K12品系的两个不同的多重营养...
生物学骨髓增生异常综合症
...实验证明,MDS发病可能与反转录病毒作用或(和)细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表达异常等因素有关。涉及MDS患者发病的常见原癌基因为N-ras基因。Ras基因家族分为H、N、K三种,MDS患者中最常见的为N-ras基因突变,发生在12...
骨髓增生异常综合征
...实验证明,MDS发病可能与反转录病毒作用或(和)细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表达异常等因素有关。涉及MDS患者发病的常见原癌基因为N-ras基因。Ras基因家族分为H、N、K三种,MDS患者中最常见的为N-ras基因突变,发生在12...
疾病家族性甲状腺非髓样癌
...族性非髓样癌与该基因无关。另一个被排除的基因是RET前癌基因,该基因的重排与散发性甲状腺乳头状癌的发病有关,但与FNMTC无关。虽然家族性腺瘤样息肉病(familialadenomatouspolyposis)常可合并甲状腺非髓样癌,但后者与导致家...
疾病;颈部肿瘤;甲状腺肿瘤;肿瘤科;普通外科;甲状腺疾病本草征要
...》为药物学著作。二卷。明·李中梓撰。刊于1673年。本书原系《医宗必读》卷三至四。书中将药物分为草、木、果、谷、菜、金石、人兽、禽、虫、鱼等10类,共352种药物,每药编成对偶联句,以便初学诵习,并附加按语说明。...
古籍;书籍;中药学著作;明代;中药学著作;中医学;中药学