Werdnig-Hoffmann病
...部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角,其运动细胞明显减少,呈退行性变,残留的神经细胞呈固缩、核溶解...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角,其运动细胞明显减少,呈退行性变,残留的神经细胞呈固缩、核溶解...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病P1样噬菌体属
...体属病毒粒子大,头形态产生变异,尾核心成双聚集。DNA基因组已循环排列,有末端冗余,DNA可能从pac位点通过头部机制包装。原噬菌体通常作为质粒持续。P1样噬菌体属噬菌体头部为20面体,直径约85nm,并产生头变异体(约65...
生物学;病毒N15样病毒属
...病毒粒子头六角形,直径约60nm,尾大小140×8nm。N15噬菌体基因组大小约46,363bp,G+C含量51.2%,5’端突出黏性末端长12nt,没有置换。N15样病毒属病毒基因组包括约50个基因,相关功能基因串联在一起。感染性DNA环化和复制,或作为...
生物学;病毒现代生物进化理论
...变和染色体变异统称为突变。基因突变是指DNA分子结构的改变,即基因内部脱氧核苷酸的排列顺序发生改变。基因突变是普遍存在的。根据突变发生的条件可分为自然突变和诱发突变两类。不管在什么样的条件下发生突变,都是...
生物学基因突变
...的基因结构的变化,亦称点突变。由于DNA分子碱基顺序的改变而导致基因型和表型变异的现象。按突变的来源,可分为自发突变和诱发突变,但二者产生的突变型没有本质不同,只是利用诱变因素可提高基因的突变率。在自然条...
基因;生物学预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...毒株主要保护区域核苷酸及氨基酸序列在传代过程中发生改变的频率。生产用菌毒种、细胞和涉及生产的工艺技术应注意专利,应进行相关专利查询。(二)生产用细胞和/或培养基1.生产用细胞应符合现行版《中国药典》中“生...
法规文件指甲-髌骨综合征
...拇指受累频率最高。约60%患者髌骨缺失或发育不良。这些改变可能与关节屈曲时侧面降低有关,会导致膝外翻畸形。髌骨异常也会导致骨关节炎、骨关节病和关节积液。本综合征患者80%出现髂骨嵴张开,向前向上突出,称为髂骨...
疾病;肾脏内科克-雅病
...脑海绵状变性、神经细胞脱落、星形胶质细胞增生为主要改变。广泛存在于世界各国。目前,相当一部分人认为CJD可能是人畜共患的新型传染病。朊蛋白感染疾病与艾滋病已经被看成是本世纪的全球性两大顽疾。研究人员曾两次...
感染内科;朊毒体感染;疾病CJD
...脑海绵状变性、神经细胞脱落、星形胶质细胞增生为主要改变。广泛存在于世界各国。目前,相当一部分人认为CJD可能是人畜共患的新型传染病。朊蛋白感染疾病与艾滋病已经被看成是本世纪的全球性两大顽疾。研究人员曾两次...
神经内科;感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;朊毒体病