赫珀特氏病
...表现为皮肤淀粉样蛋白沉积(伴内脏淀粉样蛋白沉积,见原发性系统性淀粉样变性),见于10%~15%患者;或冷球蛋白性紫癜,约见于5%患者;或弥漫性血脂正常性扁平黄瘤;也可表现为秃发、鱼鳞病样皮损、红斑、色素沉着或脂...
血液科;白细胞疾病;皮肤肿瘤;肿瘤科;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;血液系统疾病;疾病;皮肤科疾病;皮肤B细胞淋巴瘤多发性骨髓瘤
...表现为皮肤淀粉样蛋白沉积(伴内脏淀粉样蛋白沉积,见原发性系统性淀粉样变性),见于10%~15%患者;或冷球蛋白性紫癜,约见于5%患者;或弥漫性血脂正常性扁平黄瘤;也可表现为秃发、鱼鳞病样皮损、红斑、色素沉着或脂...
皮肤科疾病;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤B细胞淋巴瘤;肿瘤科;皮肤肿瘤;血液科;白细胞疾病;血液系统疾病;疾病罕见病
...症BiotinidaseDeficiency14心脏离子通道病CardicIonChannelopathies15原发性肉碱缺乏症CarnitineDeficiency16Castleman病CastlemanDisease17腓骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血症Citrullinemia19先天性肾上腺发育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天性高胰...
词条;罕见病噬血综合征
...查见成熟组织细胞占17.8%。国外病例,红细胞、白细胞或血小板减少者均在80%以上。血细胞减少和感染致骨髓抑制,以及被增生的组织细胞吞噬有关。骨髓象:增生活跃,组织细胞增生数量不一,大多数<30%,其形态为成熟型,...
疾病;感染内科;综合征新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)
...据,并被轻链淀粉样变性2021V2版NCCN指南推荐(2A)。※13.原发性中枢神经系统淋巴瘤:有Ⅰ期临床研究数据,并被原发性中枢神经系统淋巴瘤2022版NCCN指南推荐(2A)。十五、达雷妥尤单抗Daratumumab:制剂与规格:注射剂:100mg(5...
词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药反应性组织细胞增生
...查见成熟组织细胞占17.8%。国外病例,红细胞、白细胞或血小板减少者均在80%以上。血细胞减少和感染致骨髓抑制,以及被增生的组织细胞吞噬有关。骨髓象:增生活跃,组织细胞增生数量不一,大多数<30%,其形态为成熟型,...
疾病;感染内科;综合征第一批罕见病目录
...症BiotinidaseDeficiency14心脏离子通道病CardicIonChannelopathies15原发性肉碱缺乏症CarnitineDeficiency16Castleman病CastlemanDisease17腓骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血症Citrullinemia19先天性肾上腺发育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天性高胰...
词条;罕见病新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
...。※9.美国FDA获批的其他适应证:先前接受过系统治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或CD30阳性蕈样真菌病成人患者;联合化疗治疗初治Ⅲ或Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤、初治系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细...
法规文件;临床用药;抗肿瘤药特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
...胞占大部分。临床表现类似急性白血病过程。治疗方案:原发性高嗜酸性粒细胞综合征的治疗不应周旋于嗜酸性粒细胞的杀伤,应以治疗原发病为主,可用肾上腺皮质激素治疗,以减少嗜酸性粒细胞的浸润。必要时加用羟基脲、...
疾病;呼吸内科反应性组织细胞增多症
...查见成熟组织细胞占17.8%。国外病例,红细胞、白细胞或血小板减少者均在80%以上。血细胞减少和感染致骨髓抑制,以及被增生的组织细胞吞噬有关。骨髓象:增生活跃,组织细胞增生数量不一,大多数<30%,其形态为成熟型,...
疾病;感染内科;综合征