“十二五”期间卫生扶贫工作指导意见
...警和实验室检测能力建设,提高突发公共卫生事件监测、信息报告、风险评估、预警、风险沟通和其他风险干预能力;开展紧急医学救援基地网络建设,切实提高突发公共事件卫生应急能力。到2015年,形成统一指挥、布局合理...
法规文件病案管理质量控制指标(2021年版)
...音:bìngànguǎnlǐzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2021niánbǎn)基本信息:《病案管理质量控制指标(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年1月15日《国家卫生健康委办公厅关于印发病案管理质量控制指标(2021年版)的通知》(国卫...
法规文件;医疗机构管理医疗器械监督管理条例
...位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性。使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历...
法规文件WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...应建立完整的仪器设备档案,内容包括:购置文件、基本信息、使用说明书,以及验收、使用、维护、维修、核查等记录。4.5.7卫生监督机构应使用有证标准物质或采取适宜措施保证仪器设备量值的准确性。4.6方法:4.6.1卫生监...
中华人民共和国卫生行业标准甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...器械临床使用后必须对使用情况进行登记,保证产品质量信息跟踪。使用记录包括:患者姓名、手术名称、手术者、患者病案号、住址、联系电话等;产品使用日期(手术日期)、品名、规格、型号、数量、生产批号、灭菌批号...
法规文件;医疗器械保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...告的递交日期以及食品药品监督管理部门的名称。“产品信息”,应填写需要召回产品的名称、规格、生产日期或批号、商标、生产者或进口代理单位名称、地址。“实施召回的事实依据”,应填写产品存在缺陷或安全隐患的情...
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等,明确麻精药品管理部门和各岗位人员的职责,全面加强麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管...
法规文件;通告公告卫生事业发展“十二五”规划
...业发展。——坚持强化能力建设。以医药卫生人才队伍和信息化建设为战略重点,强化人才资源是第一资源的理念,加快实施人才强卫战略,改革人才培养和使用体制机制,优先培育高素质卫生人才;大力加强信息化建设,提升...
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...统一采购、集中管理药品,并妥善保存能够证明药品采购信息的有关凭证,建立药品采购档案。药品采购档案应当包括供货方提供的下列资料:(一)药品生产或者药品批发经营许可证和营业执照的复印件;(二)药品生产或者...
管理办法;法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...建立和完善医疗器械召回制度,收集医疗器械安全的相关信息,对可能存在缺陷的医疗器械进行调查、评估,及时召回存在缺陷的医疗器械。医疗器械经营企业、使用单位应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划...
法规文件;管理办法;医疗器械