血液净化室(中心)管理标准操作规程
...人员手进行病原微生物的培养监测,保留原始记录,建立登记表。(二)透析患者传染病病原微生物监测1、对于第一次开始透析的新入患者或由其它中心转入的患者必须在治疗前进行乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病感染的相关检查...
县域脑血管病分级诊疗技术方案
...患者卫生健康服务需求。本方案中脑血管病包括缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作、自发性脑内出血、动脉瘤性蛛网膜下腔出血和颅内静脉系统血栓形成。本方案适用于病情稳定、生命体征平稳的脑血管病患者。一、县域不同医...
法规文件;诊疗规范;诊疗技术方案;脑血管病进口药材管理办法(试行)
...法规的规定,制定本办法。第二条进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监督管理,适用本办法。进口药材申请与审批,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序和要求,对境外生产拟在中国境内销...
法规文件卫生部健康相关产品审批工作程序
...取检验报告时,申请检验单位应在检验机构检验报告发放登记表上签字。第十九条申请检验单位申报产品时,应将“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”附在检验报告前一并提交审评机构...
法规文件放射事故管理规定
...情节恶劣或者后果严重的,应当会同公安机关吊销其许可登记证件。第二十二条对违反国家有关规定,未取得放射工作许可登记证件生产、销售、使用、转让、运输、储存放射性同位素与射线装置造成放射事故,尚不构成犯罪的...
法规文件WS/T 811—2022 血站信息系统基本功能标准
...—宜具备对来源于同一献血者的采血袋、血液标本、献血登记表所标识的编码自动核查的功能,核查不一致的,应予以提醒。5.2.3献血不良反应:应具备献血不良反应、处置和随访情况登记的功能。有献血不良反应史的献血者再...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...业许可证》(以下简称《许可证》)的核发、换发及许可登记事项变更的审批、备案。第三条甘肃省食品药品监督管理局负责全省医疗器械经营企业行政许可、备案的监督管理及经营第二类、第三类医疗器械批发企业《许可证》...
法规文件;医疗器械蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...》、《进出口企业资格证书》(或《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...复印件;进口单位的《营业执照》《对外贸易经营者备案登记表》复印件(自由贸易试验区内注册企业无需提交《对外贸易经营者备案登记表》复印件);出口单位如为该药品的销售代理公司,还需提供委托代理协议和出口单位...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...、《进出口企业资格证书》(或者《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执...
部门规章