盐酸氮芥注射液
...吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制。【药代动力学】氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合,在血中停留时间只有0.5~1分钟,即有90%以上从血中消除...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达,平均为25mg/L,8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%~90%。本品在体...
药品说明书;抗感染药盐酸丁丙诺啡舌下片
...近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明,本品对重要器官未发现明显的毒性作用,无致突变作用和生殖毒性。【药代动力学】本品(舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2...
药品说明书;镇痛药硫酸庆大霉素滴眼液
...其他氨基糖苷类合用或先后连续局部,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部应用,可能增加耳毒性与肾毒...
药品说明书;抗感染药萘普生注射液
...氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/Kg,腹腔注射LD50为575mg/Kg;小鼠经口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在...
药品说明书;解热镇痛类注射用硫酸长春新碱
...春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。【药代动力学】静注长春新碱后迅速分布于各组织,神经细胞内浓度较高,很少透过血脑屏障,脑脊液浓度是血浆浓度的1/30~1/20。蛋白结合率75%。在...
药品说明书醋酸可的松注射液
...镇痛药可加强其致溃疡作用。⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。⑷与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸布比卡因注射液
...脉注射麻黄碱或阿托品。(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望.【禁忌证】本品过敏者禁用。【注意事项】(1)本品毒性较较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥比值较...
药品说明书泼尼松龙片
...镇痛药可加强其致溃疡作用。⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。⑷与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率...
药品说明书;激素类及内分泌类氢氯噻嗪片
...减退者,因本类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤高钙血症;⑥低钠血症;⑦红斑狼疮,可加重病情或诱发活动;⑧胰...
药品说明书;利尿药及脱水类