浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...口药品,应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书;采购进口医疗器械,应当查验医疗器械进口注册证书,有进口质量检验要求的,应当同时查验进口检验质量报告书。第八条医疗机构对购进的药品和医疗器械应当...
管理办法;法规文件WS 444.2—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第2部分.坐卧设施
...设施应索要产品合格证,要求供货商提供效期内产品检验报告并存档。7.2检查制度:医疗机构应落实患者坐卧设施各区域安全负责人和检查、维修人员,建立健全各级责任制度,不定期与定期巡查、检查制度,定期巡查每月不少...
中华人民共和国卫生行业标准组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)
...程化组织移植治疗技术临床应用能力审核。审核内容包括病例选择、治疗有效率、严重并发症、死亡病例、医疗事故发生情况、术后病人管理、病人生存质量、随访情况和病历质量等。(七)其他管理要求。1.使用经食品药品监...
医疗技术管理规范;公文WS 308—2019 医疗机构消防安全管理
...构工作人员发现火情时,应立即拨打119电话报警,并同时报告医疗机构值班领导,立即按照应急预案组织灭火和疏散。4.1.5医疗机构应通过多种形式开展经常性的消防宣传与培训。在本单位的公众活动场所的明显位置应设置图画...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...管。样品在检验前发现非检验性损坏时,检验人员应立即报告本部门负责人,并通知样品接收部门,在未得到新的样品前,应当暂停检验。第四章样品的保存与管理:第十条检验机构应有专门科室负责样品的留存和统一保管。第...
法规文件医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...管理的专门组织,由医疗管理、质量控制、护理、医保、医院感染、病案、信息等相关管理人员和具有高级技术职务任职资格的临床专业人员组成。由医疗管理或质量控制部门具体负责日常管理工作,主要职责包括:(一)按照...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗卫生事业发展“十二五”规划
...行责任制整体护理的服务模式,推广优质护理服务。完善医院感染预防和控制体系,降低医院感染发生率。大力推动无偿献血,到2015年,献血率达到10/千人口。规范临床用血管理,提高医疗机构合理用血水平,保障血液安全。...
内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
...应的其他专业技术人员;(五)具有内镜消毒灭菌设施和医院感染管理系统,并严格执行内镜清洗消毒技术相关操作规范和标准;(六)经过卫生计生行政部门审核取得内镜诊疗技术临床应用资质;(七)符合相关专业内镜诊疗...
法规文件卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...bàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)》由卫生部于2011年7月20日(卫监督发〔2011〕63号)印发,自2011年7月20日起实施,卫生部原发布的《卫生监督信息报告管理规定》(卫监督发...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...工作要求,公众、法人、其他相关组织医疗器械不良事件报告要求,医疗器械不良事件监测技术机构工作要求以及有关说明和附件组成。一、医疗器械生产企业:(一)应履行的责任和义务:1.医疗器械安全有效的责任人;2.医...
法规文件;工作指南