国家卫生城市考核命名和监督管理办法(2011版)
...每年第1季度为申报期,其他时间为评审期,第3年第4季度集中公示命名。国家卫生城市申报遵循自愿的原则。申报资格为命名2年以上的省、自治区卫生城市,各项指标达到国家卫生城市标准,形成长效管理机制。申报城市需向...
法规文件;管理办法内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...制剂应当符合规范。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为,受理举...
法规文件气管插管产品注册技术审查指导原则
...和(或)医疗器械处置的污染使用后的产品没有按照要求集中销毁造成环境污染或者细菌的交叉感染与医疗器械使用有关的危害不适当的标记标记不清晰、错误、没有按照要求进行标记错误使用储存错误产品辨别错误不适当的操...
法规文件WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...院医用气体系统的运行管理,有类似医用气体系统的其他医疗机构可参照执行。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,...
医院;中华人民共和国卫生行业标准一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...乡集贸市场无菌器械交易。第四章使用的监督第二十一条医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采...
法规文件医疗机构临床实验室管理办法
...guǎnlǐbànfǎ卫医发〔2006〕73号第一章总则第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有...
法规文件药品经营质量管理规范
...方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。第一百八十五条医疗机构药房和计划生育技术服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范由国家食品药品监督管理总局商相关主管部门另行制定。互联网销售药品的质量管理规定由...
部门规章新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范
...使用紫外灯照射消毒。六、标本检测与质量控制:按照《医疗机构新冠病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行。七、检验结果处理:新冠病毒核酸定性检测报告应当包括检测结果(检出/阳性、未检出/阴性)、方...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒校园食品安全守护行动方案(2020—2022年)
...整改效果。(教育部门负责)7.实行大宗食品公开招标、集中定点采购。有条件的地区和学校要以肉蛋奶、米面油等食品原料为重点,实行大宗食品公开招标、集中定点采购制度。学校原则上应在属地教育部门公开招标并确定的...
学校卫生;食品安全;法规文件关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...药物供应的实际情况,协调市、县级卫生行政部门,结合医疗机构意见,汇总分析和综合研判后,提出短缺药品品种(含名称、剂型、规格等)和需求数量,会同省级工业和信息化主管部门分别报送卫生部和工业和信息化部备案...