乳品质量安全监督管理条例
...其规定。第三条奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者对其生产、收购、运输、销售的乳品质量安全负责,是乳品质量安全的第一责任者。第四条县级以上地方人民政府对本行政区域内的乳品质量安全监督管理负...
法规文件放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
...磷肥料;(二)含放射性物质消费品,是指产品因功能或制造工艺需要,原料中添加放射性物质或者其装置内含有密封放射源结构或者采用技术途径使之具有放射性的消费品,并包括掺有独居石、锆英砂和稀土物质等成份的含放...
法规文件放射性药品管理办法
...药品的生产、经营和进出曰第十条放射性药品生产、经营企业,必须向能源部报送年度生产、经营计划,并抄报卫生部。第十一条国家根据需要,对放射性药品实行合理布局,定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业,...
法规文件国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...为期半年的药品价格专项检查。检查对象是药品生产经营企业、医疗机构、疾病预防控制中心、血站、药品集中采购平台等单位,检查重点是竞争不充分药品和特殊患者的特殊用药价格,检查内容是上述单位是否存在借药品价格...
化妆品卫生监督条例实施细则
...香水类,包括香水类、化妆水类等液体状化妆品。(2)制造商(企业)名称:填写全称。(3)进口申请单位名称:填写全称。(4)限用物质含量:指《化妆品卫生标准》(GB7916-87)中规定限用物质的含量。(5)所附资料:指...
法规文件开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...依法处置发现的违法商业营销宣传行为。(四)加强药品医疗器械管理。加强辅助生殖常用药品和医疗器械的质量监管,严厉打击无证生产和无证经营药品、医疗器械行为,严查通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术医院财务制度
...料等物资。购入的物资按实际购入价计价,自制的物资按制造过程中的实际支出计价,盘盈的物资按同类品种价格计价。存货要按照“计划采购、定额定量供应”的办法进行管理。合理确定储备定额,定期进行盘点,年终必须进...
药品召回管理办法
...适用本办法。第三条本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第四条本办法所称安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品...
法规文件电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则
...无创)动脉血压的装置(以下简称电子血压计),根据《医疗器械分类目录》类代号为6820。本指导原则范围不包含手指、胸阻抗、电子柯氏音法等方法测量血压的设备和动态血压监测设备,但在审查这些设备时也可参考本原则...
法规文件中药品种保护条例
...的发展,制定本条例。第二条本条例适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例。第三条国家鼓励研制开发临...
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