B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...关产品标准GB/T191-2008《包装储运图示标志》GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》GB9706.9-2008《医用电气设备医用超声诊断和监护设备专用安全要求》GB9706.15-2008医用电气设备第1-1部分:安全通用要求并列标准:医用...
法规文件放射治疗卫生防护与质量保证管理规定
...的"放射治疗"装置是指由放射治疗专用的射线线装置(如医用电子加速器、中子治疗仪、深、浅部X射线治疗机等)或者由装(配)有密封型放射源的放射治疗专用的装置(如钻-60治疗机、后装机等)所发生的电离辐射装置,对...
法规文件住院病案首页
...(20)细胞因子类制品费:9.耗材类:(21)检查用一次性医用材料费:(22)治疗用一次性医用材料费:(23)手术用一次性医用材料费:10.其他类:(24)其他费:说明:(一)医疗付费方式1.城镇职工基本医疗保险2.城镇居民...
医疗技术名甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
...器Ⅱ一次性使用无菌注射器、胰岛素注射笔(针)Ⅲ6821医用电子仪器设备电子压力测定装置电子血压脉博仪Ⅱ6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备长期接触体内的眼科光学器具软性角膜接触镜及护理液Ⅲ6823医用超声仪器及有关...
法规文件;医疗器械生物医用材料
生物材料包括三部分,即医用生物材料,仿生材料和生物模拟。医用生物材料最重要的是材料与人体相容性和材料本身的性能,通过组织工程、生长因子、DNA和自组装技术,可生产出人类的各种器官。事实上,除神经系统以外,...
医用材料肺通气显像
...)显像仪器条件:①气溶胶雾化器:接通雾化器各管口及医用氧气,使之处于工作状态。②γ照相机或SPECT:探头配置低能通用准直器,能量140keV,窗宽20%。图像矩阵同灌注显像条件,采集500k/帧计数。(3)操作程序:①显像前...
化验及医学检查医用气体
拼音:yīyòngqìtǐ英文:medicalgas医用气体指用于麻醉、治疗、诊断或预防用途,作用于病人或医疗器械的单一或混合成分气体。
WS 582—2017 X、γ射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范
...直器照射野输出因子后间接得出。7.6支持x-刀治疗模式的医用电子加速器性能检测依据GBZ126进行。:附录:附录A(规范性附录)质量控制检测项目与技术要求:A.1γ射线立体定向放射治疗系统质量控制检测项目与与技术要求见...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;卫生标准胃肠道造影检查
...较快地通过小肠,缩短检查时间。注意事项:应强调的是医用硫酸钡不得混有可溶性钡化物如硫化钡、氯化钡等。应用前依造影要求将钡剂加水调制成不同浓度的混悬液。有胃肠道穿孔时禁用。胃肠道钡剂造影应注意以下三点;...
医疗技术名;化验及医学检查超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...于本文件。GB/T191-2008《包装储运图示标志》GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》(IEC60601-1:1988,IDT)GB9706.9—2O08《医用电气设备第2-37部分:医用超声诊断和监护设备安全专用要求》(IEC60601-2-37:2004,IDT)GB9706.15-2008...
法规文件