医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...管理部门提交以下材料:(一)《医疗机构制剂许可证申请表》(见附件1);(二)实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告;(三)医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件;(四)所在...
法规文件台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...以在大陆设立独资医院(以下称台资独资医院)。第三条申请在大陆设立台资独资医院,适用本办法。第四条大陆对台资独资医院坚持逐步开放、风险可控的原则,依法保护患者和台湾服务提供者双方的合法权益。第五条台湾服...
法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
...场所一证,一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申请卫生许可证。第三条省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常...
法规文件电子病历系统功能规范(试行)
...的功能,以便给患者开具药品外购处方,或开具外院诊疗申请单。2.提供对医嘱的医保政策符合性进行自动检查和提示的功能。3.提供显示医嘱对应的收费项目价格,显示患者预交金金额信息的功能。(三)可选的功能:1.提供固...
法规文件WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准
...:7.3.3.1标本采集:脑脊液标本应由经过专科培训的临床医生按照标准操作程序采集,一般行腰椎穿刺,特殊情况可从小脑延髓池或侧脑室穿刺采集,但由于不同部位采集标本的蛋白定量结果参考区间不同,故应在检验申请中注...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查WS/T 640—2018 临床微生物学检验标本的采集和转运
...l)生物安全防护信息;m)需要获得的临床资料。4.2检验的申请:4.2.1样本采集依检验项目的申请,实验室应建立临床微生物学检验的申请程序。检验申请单提供的信息包括(但不限于)下列内容:a)患者姓名;b)患者性别;c)患者年...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...服务单位须持有总后勤部颁发的有偿服务许可证。第八条申请备案单位的名称、经营范围、生产场地、注册资本等必须与所持营业执照、法人证书或有偿服务许可证内容一致。第九条备案单位具有良好的财务状况,不同备案单位...
香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...在内地设立独资医院(以下简称港澳独资医院)。第三条申请在内地设立港澳独资医院,适用本办法。第四条内地对港澳独资医院坚持逐步开放、风险可控的原则,依法保护患者和香港、澳门服务提供者的合法权益。第五条香港...
法规文件WS/T 503—2017 临床微生物实验室血培养操作规范
...钙素原(PCT)、1,3-β-D葡聚糖(G试验)升高等。3.2检验申请:申请单应明确标识患者基本信息、申请医师信息、标本类型、采集部位、申请项目、临床诊断、采血时间,并尽可能提供其他治疗相关信息,如抗菌药物使用情况。3...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查新药注册特殊审批管理规定
...定,国家食品药品监督管理局对符合下列情形的新药注册申请实行特殊审批:(一)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂;(二)未在国内外获准上市的化学原料药...
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