3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范3A类半导体激光治疗机产品的技术...
法规文件2010年版药典一部附录XVIII
...超过药物本身毒性的毒性杂质,临床用药将可能增加急性不良反应。检查方法:参照异常毒性检查法(2010年版药典一部附录XIIIE)。设定限值前研究:参考文献数据并经单次静脉注射给药确定该注射剂的急性毒性数据(LD50或LD、...
2010年版药典附录电动病床产品注册技术审查指导原则
...ánzé《电动病床产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电动病床产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电动病床的技术审评工作,帮助审评人员理解...
法规文件建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...等重要环节,要有相当比例的基层医疗卫生机构管理者和医务人员代表参与,具体由各省级卫生行政部门会同采购机构根据实际情况确定。(八)签订基本药物购销合同。采购机构代表基层医疗卫生机构与供货企业签订购销合同...
法规文件WS 308—2019 医疗机构消防安全管理
...筑物外围秩序,为消防队到场展开灭火创造有利条件;f)医务人员应组织病人和现场人员疏散、转移。4.7.4在发现火灾的1分钟内,相关人员应开展下列应急处置工作:a)消防控制室值班人员接到控制设备报警显示后,应首先在系...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理卫生部突发中毒事件卫生应急预案
...相关病人和暴露人员的现场医学处理措施,与转运病人的医务人员做好交接工作,并定期向卫生行政部门汇报相关信息。5.3.2.6病人转运:卫生行政部门要指定医疗机构接收救治病人,做到统一调度,合理分流。转运过程中,医...
法规文件发全国流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...:接种流感疫苗是全球公认的防控流感的有效手段。要以医务人员、儿童、老年人及慢性病患者等为流感疫苗接种重点人群,切实减少医务人员感染流感后传播给病人的风险并维持医疗机构正常运转,降低儿童、老年人、慢性病...
法规文件;工作方案;通告公告;流感湖北省药品使用质量管理规定
...业履行召回义务。第三十五条药品使用单位应当建立药品不良反应监测报告制度,落实人员负责药品不良反应监测报告工作,依法履行药品不良反应监测报告义务。第七章法律责任:第三十六条违反本规定,法律、法规有处罚规...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...记录,存档备查。第三十一条医疗机构应当按照国家药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度的规定,指定专门人员负责监测和报告工作。发现药品不良反应和医疗器械不良事件的,应当按照规定及时上报,同时采取有效措施...
管理办法;法规文件餐饮服务许可管理办法
...配送单位纳入餐饮服务许可管理的范围。第三条国家食品药品监督管理局主管全国餐饮服务许可管理工作,地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的餐饮服务许可管理工作。第四条餐饮服务许可按照餐饮服务提供者的...
法规文件;管理办法;餐饮行业