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尼美舒利干混悬剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。水50ml，搅拌，滤过，取滤液，依法测...
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药品生产质量管理规范
...产品质量与卫生安全的自主性管理制度，也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则，GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规...
法规文件 -
北京市生育服务证管理办法
拼音：běijīngshìshēngyùfúwùzhèngguǎnlǐbànfǎ《北京市生育服务证管理办法》由北京市人民政府于2000年3月8日北京市人民政府第49号令发布，2003年8月7日北京市人民政府第131号令第一次修改，2006年4月11日北京市人民政府第170号令...
法规文件；管理办法 -
甲苯磺酸舒他西林分散片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳津昌制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。西林峰的保留时间应一致。检查：崩解时限照崩解时限检查法（中国...
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布洛芬缓释混悬剂
...审评委员会审订药物制剂国家工程研究中心四川中方制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起执行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。磷酸盐缓冲液，滤过，精密量取续滤液20μl，照含量测定项下的色谱条...
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多索茶碱片
...波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录XC第...
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苹果酸
...的主要生产企业有日本的JFQ、三菱化学、协和发酵和田边制药，意大利Lonza集团公司，美国Miles公司，韩国Yongsan公司，共占据了全球苹果酸80%以上的产能。荷兰Purac公司L-乳酸业务十分强大，近年来开始发力部署全球苹果酸市场。
食品 -
安阳路德药业
...公司企业概况安阳路德药业有限责任公司由河南安阳第三制药厂改制组建的国家老字号优质产品生产企业，现已有近50年的制药历史，曾是全国重点中药企业之一。安阳路德药业以多年积淀的优秀企业文化为载体，秉承“精工细...
药企 -
碳酸钙口服混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。3.0ml，分别置10ml量瓶中，各加镧溶液［取氧化镧（La2O3）5.86g，加6mol/L...
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膦甲酸钠注射液
...委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液（0.1mol/L）应为13.1～16.0ml。不溶性微粒取本品1瓶...